- ¥251
- 碧云天（beyotime）
- P0023C6
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10×100ml
碧云天生产的Western洗涤液(10X，即Western Wash Buffer(10X)可以用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景，增强信噪比。
按照每张膜洗涤需要5-10毫升Western洗涤液(1X)计算，一个包装的Western洗涤液可以洗涤1000-2000次。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P0023C6 | Western洗涤液(10X) | P0023C3×10 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
4℃保存，一年有效。-20℃可以长期保存，室温保存一个月内有效。
注意事项：
本Western洗涤液(10X)配制成Western洗涤液(1X)后，宜4℃保存，并在1-2个月内用完。如果室温保存，宜在1-2周内用完。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
做了两个月的时间的 western blotting 终于出了比较好的结果。 老板让整理出protocol 这是写的PROTOCOL 大概会有很多错误请大家指正！谢谢先 WESTERN PROTOCOL A. Preparation of Samples 1. Get the heads of the fly 2. Stir them in the lysis buffer(4heads/10ul) 3. Add 2XSDS-gel-loading buffer
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
