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- 英文名：
Accutase ™
- 保质期：
三年
- 供应商：
上海科渊生物技术有限公司
- 保存条件：
-20 ℃
- 规格：
100 ml
细胞消化液Accutase TM
» 温和、有效地分离任何黏着细胞株
» 不含哺乳动物或细菌成分
» 不需使用血清或胰蛋白酶抑制剂进行中和
» 对胚胎干细胞和神经干细胞的作用效果极好
Cell Lines Cryopreserved with AccutaseTM
・hESCs ・fibroblasts ・keratinocytes
・vascular endothelial cells ・hepatocytes ・vascular smooth muscle cells
・hepatocyte progenitors ・primary chick embryo neuronal cells ・bone marrow stem cells
・adherent CHO cells ・adherent BHK cells ・macrophages
・293 cells ・L929 cells ・immortalized mouse testicular germ cells
・3T3 ・Vero ・COS
・HeLa ・NT2 ・MG63
・M24 metastatic melanoma ・A375 metastatic melanoma ・gliomas U251
・gliomas D54 ・HT1080 fibrosarcoma cells ・Sf9 insect cells
相关产品信息：
» 温和、有效地分离任何黏着细胞株
» 不含哺乳动物或细菌成分
» 不需使用血清或胰蛋白酶抑制剂进行中和
» 对胚胎干细胞和神经干细胞的作用效果极好
Cell Lines Cryopreserved with AccutaseTM
・hESCs ・fibroblasts ・keratinocytes
・vascular endothelial cells ・hepatocytes ・vascular smooth muscle cells
・hepatocyte progenitors ・primary chick embryo neuronal cells ・bone marrow stem cells
・adherent CHO cells ・adherent BHK cells ・macrophages
・293 cells ・L929 cells ・immortalized mouse testicular germ cells
・3T3 ・Vero ・COS
・HeLa ・NT2 ・MG63
・M24 metastatic melanoma ・A375 metastatic melanoma ・gliomas U251
・gliomas D54 ・HT1080 fibrosarcoma cells ・Sf9 insect cells
相关产品信息：
| 产品名称 | 储存条件 | 货号 | 包装 |
| 2.5g/l-Trypsin Solution | -20℃ | 35555-54 | 100ml |
| 5.0g/l-Trypsin/5.3mmol/l-EDTA Solution | -20℃ | 35556-44 | 100ml |
| 2.5g/l-Trypsin/1mmol/l-EDTA Solution | -20℃ | 35554-64 | 100ml |
| 2.5g/l-Trypsin/1mmol/l-EDTA Solution, with Phenol Red | -20℃ | 32777-44 | 100ml |
| 0.5g/l-Trypsin/0.53mmol/l-EDTA Solution | -20℃ | 35553-74 | 100ml |
| 0.5g/l-Trypsin/0.53mmol/l-EDTA Solution, with Phenol Red | -20℃ | 32778-34 | 100ml |
| 0.2/l-EDTA Solution | 4℃ | 14367-74 | 100ml |
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文献和实验相关实验
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成，但随着时间的进行，由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散，或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位（ liquid junction potential， EL ）。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下，液界电位的大小与液界的混合
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培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
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