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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
VERO C1008 ,VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6
- 库存:
1×10^6
- 供应商:
ATCC/中科院
- 肿瘤类型:
--
- 细胞类型:
上皮细胞
- 品系:
--
- 组织来源:
肾
- 相关疾病:
--
- 物种来源:
非洲绿猴
- 免疫类型:
--
- 细胞形态:
上皮细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
非洲绿猴正常肾
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限:
--
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件:
培养基:DMEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。
温度:37摄氏度。
ECACC参考图片:
中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心参考图片:
收到货后处理方式: 1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
仅供研究之用
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文献和实验作者:陈文庆 王建超 刘华杰 高飞 张韧(北京清大天一科技有限公司 102200 )(《中国兽药杂志》 2010.44 ( 10 ): 37-41 ) 【摘要】 采用反应器全悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒与微载体悬浮培养Vero细胞生产狂犬病毒分别与相应的转瓶培养工艺生产案例对比分析,比较悬浮培养工艺与转瓶培养工艺的生产效益。分析显示,与转瓶培养工艺相比,反应器悬浮培养工艺获得的细胞密度、病毒效价、产品的产量和质量明显提高,生产时的能耗和劳动力需求明显降低。结果表明悬浮
张韧,王建超,陈文庆,刘华杰,高飞,徐舸辰,林龙飞(北京清大天一科技有限公司,北京102200)[摘 要] 反应器悬浮培养技术是目前国内外疫苗生产的热点之一,它可以极大提高疫苗的质量和生产率。介绍了该技术在国内外疫苗生产中的研发和应用现状,表明国内该技术目前已经在口蹄疫疫苗生产中获得成功应用,利用MDCK、Vero等细胞培养生产禽流感疫苗的技术也正在积极研发中,并将逐步替代传统的鸡胚生产工艺。积极推广和应用这一新型疫苗生产技术将是我国兽用生物制品行业升级换代的必然趋势。 [关键
测试步骤用间接步骤,将待测细胞悬浮液或细胞培养液接种于指示细胞培养液中(indicator cell,例如Vero cell or 3T6 cell),然后培养指示细胞再作萤光染色。正负反应对照组亦可以接种于indicator cell内作为对照。 · 待测细胞亦可作直接测试,但需为吸附型细胞,培养后直接作萤光染色。有些细胞易有萤光背景,而干扰结果判读,则建议使用接种于指示细胞之步骤。 · 特点︰简单、经济与灵敏,广泛使用,可作为例行之侦测步骤。可以侦测不易培养之支原体,例如M
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





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