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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
STO
- 库存:
1×10^6
- 供应商:
中科院
- 肿瘤类型:
--
- 细胞类型:
成纤维细胞
- 品系:
SIM品系
- 组织来源:
胚胎
- 相关疾病:
--
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
--
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
胚胎
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限:
--
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件:
培养基:DMEM,10%FBS,SP,NEAA;
气相:空气95%,二氧化碳5%;
温度:37℃培养
描述:小鼠胚胎成纤维细胞STO是由加拿大多伦多安大略癌症研究所的Bernstein从一组连续培养的SIM小鼠胚胎成纤维细胞中获得的。该细胞易于转染,常被用于制备经丝, 裂霉素C或辐照处理的饲养层细胞,可用来维持干细胞处于未分化状态。该细胞HPRT阴性,对HAT培养基敏感,用于筛选6-硫代鸟嘌呤(6-thioguanine)和乌本苷(ouabain)抗性。据报道,该细胞系鼠痘病毒(ectromelia virus)检测呈阴性
收到货后处理方式: 1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
仅供研究之用
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养
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