- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0376
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![hey[HEY]卵巢癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/0412/252/3407349432449639661-14.jpg!wh200)
![HCT-116-LUC-RFP-Puro[HCT116-LUC;HCT116-RFP]萤火虫荧光素酶标记的人结肠癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2022/1018/945/7818273597392687753-14.jpg!wh200)
![FTC-133[ FTC133]人甲状腺癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/1028/406/3596563422906234443-14.jpg!wh200)
![CT26.WT-LUC-GFP-Puro[CT26-GFP;CT26-LUC]双标记的小鼠结肠癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2022/1019/592/1231382328134608753-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SW 1353
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
--
- 组织来源：
软骨肉瘤
- 相关疾病：
软骨肉瘤
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
骨；
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：L-15培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
气相：空气，100%。
温度：37摄氏度
STR信息：
描述：SW 1353细胞最初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性II级软骨肉瘤中得到。 最初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支传代至12代的冻存管
CLS参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
联系我们：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌
细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
