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M5 Hiper Hoechst 33342 染色液(即用型

) 10ug/ml
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  • 2025年07月16日
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      M5 Hiper Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      江南纯

    • 保存条件

      低温保存

    • 规格

      10ml

    我们公司将进一步加强人才培养、产品创新,M5 Hiper Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml持续不断地提升企业核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化大集团企业,迎接新一轮世界经济一体化所带来的机遇与挑战。我们产品给出的价格,在市场绝对是占主导优势的,我们更大的优势却不是价格,是精诚的服务,的服务决定了我们和客户之间的信任!

    客户对我司M5 Hiper Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml热门评论:
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    产品细节图片1

    试剂运用前为什么要康复室温?M5 Hiper Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml许多确诊性试剂都会在说明书上标明在运用前康复到室温?
    这是为什么呢?
    1 因为确诊试剂大多是冷冻保存,说明书中要求康复室温是为了保证试剂完全消融,假设试剂消融不均匀会导致罗致试剂时其间的反响成分散布不均,导致成果误差。

    2 这个回答是完全正确的,我司所出售的产品保存引荐:假设样品不当即运用,应将其分红小部分-70 ℃保存,避免重复冷冻。尽可能的不要运用溶血或高血脂血。

    3 假设血清中许多颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热冻住。应在室温下冻住并保证样品均匀地充分冻住。

    感谢您对我们公司产品的大力支持,祝您购物愉快!

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Hoechst染色的讨论

      细胞是用95%的酒精固定20分钟,PBS洗两遍,hochest33258(100ug/ml)染10分钟,然后PI(100ug/ml)染20分钟,50%甘油封片。至于荧光显微镜的激发波长,我还不是很清楚, midas: 哈哈,反了!应该先染色,后固定!hochest33258对活细胞的损伤稍大一些,最好用hochest33342。终浓度用10ug/ml就可以了!激发波长:hochest用紫外激发;PI用绿光激发! linger:您曾经发过一张帖子写到“hoechsts33258,hoechst33342

    • 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色

      储存液(1~5mg/ml),储存于-20℃,用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。对贴壁细胞可以直接弃去培养液,漂洗细胞后直接加入染色液10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主,当红光信号增强时,红绿相叠,以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测,收集红/绿信号强度,计算其强度比。

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      (Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased

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