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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Scolopendra
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：蜈蚣LAMP鉴定试剂盒
英文名称：Scolopendra
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
杨梅苷(标准品) Myricetrin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T
杨芽黄素(标准品) Tectochrysin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨特性碱性0酸酶(BALP)ELISA试剂盒 ，英文名： BALP ELISA Kit
洋川芎内酯A（标准品） Senkyunolide A 质量规格：鉴别用，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA检测试剂盒Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T
氧化槐果碱（标准品） Oxysophocarpine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞质动力蛋白(CD)试剂盒 Human cytoplasmic dynein,CD ELISA kit
Belinostat Belinostat (PXD101) 质量规格：>98% RatVitaminC,VCELISAKit大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氧化前胡素(标准品) Oxypeucedanin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 OXALATE(盐)血液抗凝液100毫升
野百合碱（标准品） Crotaline;Monocrotaline 质量规格：HPLC≥98%，标准品 PorcineIerferonα,IFN-αELISA试剂盒猪α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
野黄芩苷(标准品） Scutellarin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 ，英文名： OPN ELISA Kit
野黄芩素(标准品) Scutellarein 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA检测试剂盒ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T
8-O-乙酰山栀苷甲酯（标准品） 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒 Human Exacellular superoxide dismase [Cu-Zn](SOD3)ELISA kit
蜈蚣LAMP鉴定试剂盒阿西替尼 Axitinib 质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级 冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20
阿扎哌隆 Azaperone 质量规格：>99% 冰冻组织固着液50毫升
盐酸阿扎司琼 Azasetron HCl 质量规格：>98.5%,BR 病毒HRP标记制备试剂盒5(100微克/)
氮卓斯汀碱 Azelastine base 质量规格：>97% 病毒包装20样本
杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养 波形蛋白(Vimein)结合分子(bindingmolecules)检测试剂盒20
盐酸贝那普利/苯那普利 Benazepril Hydrochloride 质量规格：>98%,BR 玻璃清洁剂(橱窗、大门、汽车玻璃等)500毫升/瓶
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) Benazepril Hydrochloride 质量规格：含量测定 不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒10
苯扎贝特 Bezafibrate 质量规格：>98% 部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10
苯扎贝特（标准品） Bezafibrate 质量规格：HPLC>98%,标准品 草莓完全培养基500毫升溶液/片剂
布南色林 Blonanserin 质量规格：>99% 层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测试剂盒MonkeyLaminin,LNELISAKit 96T/48T
冰冻切片组织组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒10/20 阿托伐醌,阿托喹酮（标准品） Atovaquone 质量规格：HPLC>98%,标准品
冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20 阿西替尼 Axitinib 质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级
冰冻组织固着液50毫升 阿扎哌隆 Azaperone 质量规格：>99%
病毒HRP标记制备试剂盒5(100微克/) 盐酸阿扎司琼 Azasetron HCl 质量规格：>98.5%,BR
病毒包装20样本 氮卓斯汀碱 Azelastine base 质量规格：>97%
波形蛋白(Vimein)结合分子(bindingmolecules)检测试剂盒20 杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养
玻璃清洁剂(橱窗、大门、汽车玻璃等)500毫升/瓶 盐酸贝那普利/苯那普利 Benazepril Hydrochloride 质量规格：>98%,BR
不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒10 盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) Benazepril Hydrochloride 质量规格：含量测定
部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10 苯扎贝特 Bezafibrate 质量规格：>98%
草莓完全培养基500毫升溶液/片剂 苯扎贝特（标准品） Bezafibrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
英文名称：Scolopendra
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
杨梅苷(标准品) Myricetrin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA试剂盒猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒规格：96T/48T
杨芽黄素(标准品) Tectochrysin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨特性碱性0酸酶(BALP)ELISA试剂盒 ，英文名： BALP ELISA Kit
洋川芎内酯A（标准品） Senkyunolide A 质量规格：鉴别用，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA检测试剂盒Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T
氧化槐果碱（标准品） Oxysophocarpine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞质动力蛋白(CD)试剂盒 Human cytoplasmic dynein,CD ELISA kit
Belinostat Belinostat (PXD101) 质量规格：>98% RatVitaminC,VCELISAKit大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氧化前胡素(标准品) Oxypeucedanin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 OXALATE(盐)血液抗凝液100毫升
野百合碱（标准品） Crotaline;Monocrotaline 质量规格：HPLC≥98%，标准品 PorcineIerferonα,IFN-αELISA试剂盒猪α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
野黄芩苷(标准品） Scutellarin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 ，英文名： OPN ELISA Kit
野黄芩素(标准品) Scutellarein 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA检测试剂盒ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T
8-O-乙酰山栀苷甲酯（标准品） 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)试剂盒 Human Exacellular superoxide dismase [Cu-Zn](SOD3)ELISA kit
蜈蚣LAMP鉴定试剂盒阿西替尼 Axitinib 质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级 冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20
阿扎哌隆 Azaperone 质量规格：>99% 冰冻组织固着液50毫升
盐酸阿扎司琼 Azasetron HCl 质量规格：>98.5%,BR 病毒HRP标记制备试剂盒5(100微克/)
氮卓斯汀碱 Azelastine base 质量规格：>97% 病毒包装20样本
杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养 波形蛋白(Vimein)结合分子(bindingmolecules)检测试剂盒20
盐酸贝那普利/苯那普利 Benazepril Hydrochloride 质量规格：>98%,BR 玻璃清洁剂(橱窗、大门、汽车玻璃等)500毫升/瓶
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) Benazepril Hydrochloride 质量规格：含量测定 不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒10
苯扎贝特 Bezafibrate 质量规格：>98% 部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10
苯扎贝特（标准品） Bezafibrate 质量规格：HPLC>98%,标准品 草莓完全培养基500毫升溶液/片剂
布南色林 Blonanserin 质量规格：>99% 层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测试剂盒MonkeyLaminin,LNELISAKit 96T/48T
冰冻切片组织组蛋白H3-K9甲基化荧光显微镜检测试剂盒10/20 阿托伐醌,阿托喹酮（标准品） Atovaquone 质量规格：HPLC>98%,标准品
冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20 阿西替尼 Axitinib 质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级
冰冻组织固着液50毫升 阿扎哌隆 Azaperone 质量规格：>99%
病毒HRP标记制备试剂盒5(100微克/) 盐酸阿扎司琼 Azasetron HCl 质量规格：>98.5%,BR
病毒包装20样本 氮卓斯汀碱 Azelastine base 质量规格：>97%
波形蛋白(Vimein)结合分子(bindingmolecules)检测试剂盒20 杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养
玻璃清洁剂(橱窗、大门、汽车玻璃等)500毫升/瓶 盐酸贝那普利/苯那普利 Benazepril Hydrochloride 质量规格：>98%,BR
不溶性GST融合蛋白溶解试剂盒10 盐酸贝那普利/苯那普利(标准品) Benazepril Hydrochloride 质量规格：含量测定
部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10 苯扎贝特 Bezafibrate 质量规格：>98%
草莓完全培养基500毫升溶液/片剂 苯扎贝特（标准品） Bezafibrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
失败。 如何选择 ChIP 抗体？ 抗体的质量是 ChIP 成功非常关键的因素，只有能够识别染色质状态下的天然蛋白构象的高质量的抗体才能用于 ChIP 实验。 想要知道一个抗体是否适合用于 ChIP 实验其实很简单。正规厂家的说明书都会有一项是说明应用范围的。挑选抗体时优先选择应用范围有「ChIP」并有相关数据的，说明抗体经过检测，可以用于 ChIP。如果找不到这样的抗体可以优先挑选经过 IF、IP、ICC 验证的，之后自己进行验证或委托外包服务公司进行验证。 除此
序列，直接设计合成目的基因。此方法准确性高，相对成本会高一些，个人操作比较困难，需要专业的合成公司完成。优点是可以合成难调取及人工改造的任何基因序列，同时可以进行密码子优化，提高目的基因在宿主内的表达量。 三、克隆构建 目前，克隆构建的方法多种多样，除了应用广泛的酶切链接以外，现在还有很多不依赖酶切位点的克隆构建方式。下面具体说一下双酶切方法构建载体的步骤。 实验材料 实验试剂 试剂名称 生产厂家
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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