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- 2025年06月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Ganoderma
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
萘夫西林钠(标准品) Nafcillin sodium salt monohydrate 质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA检测试剂盒RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T
阿托西班,醋酸阿托西班 Atosiban Acetate 质量规格：>98%,BR 人布卢姆综合征蛋白(BLM)试剂盒 Human BLM ELISA Kit
曲格列汀 Trelagliptin free base 质量规格：>98%,BR Ratthymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒规格：96T/48T
头孢噻肟钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素I Cefotaxime Sodium 质量规格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP LowyFMA固着液50毫升
头孢噻肟钠(标准品) Cefotaxime Sodium 质量规格：效价测定 Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
VX11e VX-11e 质量规格：>98%,BR 小鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)ELISA试剂盒 ，英文名： CKMB ELISA Kit
阿格列汀;阿洛利停 Alogliptin(SYR-322) 质量规格：>98%,BR 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA检测试剂盒Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 96T/48T
莪术烯醇(标准品) Curcumenol 质量规格：HPLC≥98%,标准品 大鼠细胞色素b5 试剂盒 Rat Cytochrome b5 ELISA Kit
BYL719 BYL-719 质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂 英文名称RatCardiolipinIgG(ACAIgG)ELISAKit大鼠心0脂抗体CardiolipinIgG(ACAIgG)规格：96T/48T
BYL719 BYL-719 质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂 果蝇细胞培养基500毫升
醋酸锂，二水(AR) Lithium acetate dihydrate 质量规格：>99%,AR 蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20
聚蔗糖400 Ficol 400 质量规格：>98%,BR 蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10
二硝基水杨酸 3,5-Dinitrosalicylic acid 质量规格：>98%,BR 蛋白定量样品预处理试剂100
丙二酸钠 Sodium malonate 质量规格：>98% 蛋白定量样品预处理试剂100
二氢钠二水 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 质量规格：>98.5%,分子生物学级 蛋白定量样品预处理试剂100
丙二酸(AR) Malonate 质量规格：>99.5%,AR 蛋白活性稳定液10毫升
氯化锰四水 Manganese (II) chloride, tetrahydrate 质量规格：>98% 蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5
干酪素 Casein 质量规格：BR 蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500
医用凡士林 Vaseline 质量规格：BR 蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性
原钒酸钠 Sodium orthovanadate 质量规格：>96%,BR 蛋白酶抑制剂混合液保留细胞内成分活性A、动物细胞B、细菌C、酵母菌D、植物
灵芝LAMP鉴定试剂盒蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 可溶性淀粉 Starch soluble 质量规格：BR
蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 醋酸锂，二水(AR) Lithium acetate dihydrate 质量规格：>99%,AR
蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10 聚蔗糖400 Ficol 400 质量规格：>98%,BR
蛋白定量样品预处理试剂100 二硝基水杨酸 3,5-Dinitrosalicylic acid 质量规格：>98%,BR
蛋白定量样品预处理试剂100 丙二酸钠 Sodium malonate 质量规格：>98%
蛋白定量样品预处理试剂100 二氢钠二水 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 质量规格：>98.5%,分子生物学级
蛋白活性稳定液10毫升 丙二酸(AR) Malonate 质量规格：>99.5%,AR
蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5 氯化锰四水 Manganese (II) chloride, tetrahydrate 质量规格：>98%
蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500 干酪素 Casein 质量规格：BR
蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性 医用凡士林 Vaseline 质量规格：BR
操作流程：
1. 灵芝LAMP鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 灵芝LAMP鉴定试剂盒 |
| 英文名称 | Ganoderma |
| 货号 | BHP20931 |
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
萘夫西林钠(标准品) Nafcillin sodium salt monohydrate 质量规格：HPLC>98%,标准品 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA检测试剂盒RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T
阿托西班,醋酸阿托西班 Atosiban Acetate 质量规格：>98%,BR 人布卢姆综合征蛋白(BLM)试剂盒 Human BLM ELISA Kit
曲格列汀 Trelagliptin free base 质量规格：>98%,BR Ratthymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒规格：96T/48T
头孢噻肟钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素I Cefotaxime Sodium 质量规格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP LowyFMA固着液50毫升
头孢噻肟钠(标准品) Cefotaxime Sodium 质量规格：效价测定 Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
VX11e VX-11e 质量规格：>98%,BR 小鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)ELISA试剂盒 ，英文名： CKMB ELISA Kit
阿格列汀;阿洛利停 Alogliptin(SYR-322) 质量规格：>98%,BR 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA检测试剂盒Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 96T/48T
莪术烯醇(标准品) Curcumenol 质量规格：HPLC≥98%,标准品 大鼠细胞色素b5 试剂盒 Rat Cytochrome b5 ELISA Kit
BYL719 BYL-719 质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂 英文名称RatCardiolipinIgG(ACAIgG)ELISAKit大鼠心0脂抗体CardiolipinIgG(ACAIgG)规格：96T/48T
BYL719 BYL-719 质量规格：>98%,选择性的PI3Kα抑制剂 果蝇细胞培养基500毫升
醋酸锂，二水(AR) Lithium acetate dihydrate 质量规格：>99%,AR 蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20
聚蔗糖400 Ficol 400 质量规格：>98%,BR 蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10
二硝基水杨酸 3,5-Dinitrosalicylic acid 质量规格：>98%,BR 蛋白定量样品预处理试剂100
丙二酸钠 Sodium malonate 质量规格：>98% 蛋白定量样品预处理试剂100
二氢钠二水 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 质量规格：>98.5%,分子生物学级 蛋白定量样品预处理试剂100
丙二酸(AR) Malonate 质量规格：>99.5%,AR 蛋白活性稳定液10毫升
氯化锰四水 Manganese (II) chloride, tetrahydrate 质量规格：>98% 蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5
干酪素 Casein 质量规格：BR 蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500
医用凡士林 Vaseline 质量规格：BR 蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性
原钒酸钠 Sodium orthovanadate 质量规格：>96%,BR 蛋白酶抑制剂混合液保留细胞内成分活性A、动物细胞B、细菌C、酵母菌D、植物
灵芝LAMP鉴定试剂盒蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 可溶性淀粉 Starch soluble 质量规格：BR
蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 醋酸锂，二水(AR) Lithium acetate dihydrate 质量规格：>99%,AR
蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10 聚蔗糖400 Ficol 400 质量规格：>98%,BR
蛋白定量样品预处理试剂100 二硝基水杨酸 3,5-Dinitrosalicylic acid 质量规格：>98%,BR
蛋白定量样品预处理试剂100 丙二酸钠 Sodium malonate 质量规格：>98%
蛋白定量样品预处理试剂100 二氢钠二水 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 质量规格：>98.5%,分子生物学级
蛋白活性稳定液10毫升 丙二酸(AR) Malonate 质量规格：>99.5%,AR
蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5 氯化锰四水 Manganese (II) chloride, tetrahydrate 质量规格：>98%
蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500 干酪素 Casein 质量规格：BR
蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性 医用凡士林 Vaseline 质量规格：BR
操作流程：
1. 灵芝LAMP鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
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文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
失败。 如何选择 ChIP 抗体？ 抗体的质量是 ChIP 成功非常关键的因素，只有能够识别染色质状态下的天然蛋白构象的高质量的抗体才能用于 ChIP 实验。 想要知道一个抗体是否适合用于 ChIP 实验其实很简单。正规厂家的说明书都会有一项是说明应用范围的。挑选抗体时优先选择应用范围有「ChIP」并有相关数据的，说明抗体经过检测，可以用于 ChIP。如果找不到这样的抗体可以优先挑选经过 IF、IP、ICC 验证的，之后自己进行验证或委托外包服务公司进行验证。 除此
序列，直接设计合成目的基因。此方法准确性高，相对成本会高一些，个人操作比较困难，需要专业的合成公司完成。优点是可以合成难调取及人工改造的任何基因序列，同时可以进行密码子优化，提高目的基因在宿主内的表达量。 三、克隆构建 目前，克隆构建的方法多种多样，除了应用广泛的酶切链接以外，现在还有很多不依赖酶切位点的克隆构建方式。下面具体说一下双酶切方法构建载体的步骤。 实验材料 实验试剂 试剂名称 生产厂家
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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