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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Radix asparagi
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
英文名称:Radix asparagi
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl氯仿进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
优级真空泵油(Viscosity Grade 100) Vacuum pump oil 质量规格:Viscosity Grade 100 人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA检测试剂盒Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISAKit 96T/48T
优级真空泵油(Viscosity Grade 150) Vacuum pump oil 质量规格:Viscosity Grade 150 大鼠牙本质0蛋白(DPP)试剂盒 Rat dein phosphoproteins,DPP ELISA kit
紫尿酸 一水合物(97%) Violuric acid monohydrate 质量规格:0.97 英文名称RatHLA-1ELISAKit大鼠组织相容性抗原(HLA-1)规格:96T/48T
生育酚乙酸酯(标准品) Vitamin E acetate 质量规格:分析标准品 钙调蛋白结合检测试剂盒筛选5
烯效唑(分析标准品97.5%) Uniconazole 质量规格:分析标准品97.5% ELISAKitLPL人脂蛋白脂酶规格:48T/96T
2-羟基-5-硝基烟酸(98%) 2-Hydroxy-5-nitronicotinic acid 质量规格:0.98 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒 ,英文名: PI3K ELISA Kit
三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC)) Hexatriacontane 质量规格:standard for GC,≥98.0%(GC) 大鼠催乳素(PRL)ELISA检测试剂盒ratprolactin,PRLELISAKit 96T/48T
三十六烷(分析标准品,≥99.0%(GC)) Hexatriacontane 质量规格:分析标准品,≥99.0%(GC) 人凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)试剂盒 Human apoptosis protease activating factor-1,Apaf-1 ELISA Kit
正十六烷(Standard for GC,>99.5%(GC)) Hexadecane 质量规格:Standard for GC,>99.5%(GC) RatNein-1,n1ELISAKit大鼠轴突生长诱向因子1(n1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
正十六烷(分析标准品,≥99.5%(GC)) Hexadecane 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC) EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10
天冬探针法PCR鉴定试剂盒进口试剂甲磺酸多拉司琼(标准品) Dolasetron mesylate 质量规格:HPLC>99%,标准品 化RNA样品储存液50毫升
盐酸多塞平 Doxepin HCl 质量规格:>99%,BP2008,BR 化RNA样品储存液50毫升
盐酸多塞平(标准品) Doxepin HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)10微克
盐酸度洛西汀 Duloxetine hcl 质量规格:>99%,BR 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)测序引物对2OD
盐酸度洛西汀(标准品) Duloxetine hcl 质量规格:HPLC>98%,标准品 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pCMV5-AM)10微克
度他雄胺 Dutasteride 质量规格:>99%,BR 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pCMV5-AM)测序引物对2OD
度他雄胺(标准品) Dutasteride 质量规格:HPLC>98%,标准品 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)10微克
依达拉奉 Edaravone 质量规格:>98.5% 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)测序引物对2OD
依达拉奉(标准品) Edaravone 质量规格:HPLC>98%,标准品 化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)10微克
氢化奎宁定;双氢奎尼丁 Hydroquinidine 质量规格:>95% 化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)测序引物对2OD
创伤弧菌(Vibriovulnificus)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20 甲磺酸多拉司琼 Dolasetron mesylate 质量规格:>98.5%,BR
化RNA样品储存液50毫升 甲磺酸多拉司琼(标准品) Dolasetron mesylate 质量规格:HPLC>99%,标准品
化RNA样品储存液50毫升 盐酸多塞平 Doxepin HCl 质量规格:>99%,BP2008,BR
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)10微克 盐酸多塞平(标准品) Doxepin HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)测序引物对2OD 盐酸度洛西汀 Duloxetine hcl 质量规格:>99%,BR
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pCMV5-AM)10微克 盐酸度洛西汀(标准品) Duloxetine hcl 质量规格:HPLC>98%,标准品
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pCMV5-AM)测序引物对2OD 度他雄胺 Dutasteride 质量规格:>99%,BR
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)10微克 度他雄胺(标准品) Dutasteride 质量规格:HPLC>98%,标准品
化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)测序引物对2OD 依达拉奉 Edaravone 质量规格:>98.5%
化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)10微克 依达拉奉(标准品) Edaravone 质量规格:HPLC>98%,标准品
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞,适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ,即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞,测序仅适用手术组织。 • 特异性好:PCR 产物无需后续处理,特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%,特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%, 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好:重复性100% • 使用范围广:不受碱基位点局限,除可检出已知突变外,也能检测出未知突变。
— real-time PCR,针对miRNA的real-time PCR与常规的real-time 有所不同。 目前有的公司提供的是探针法试剂,有的是SYBR Green法试剂,因探针法试剂成本较高,丁香通在此挑选出SYBR Green法的代表作 — QIAGEN公司的完整的一套miRNA定量试剂miScrip system来介绍,这次比起其他进口品牌同系列的产品,QIAGEN价格倒是不贵。 第一步是miRNA的提取,核酸提取无疑是QIAGEN公司的绝活,对于miRNA这样的小分
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