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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Radix pseudostellariae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
四螨嗪(标准品) Clofentezine 质量规格：分析标准品,98.6% 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA检测试剂盒ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 96T/48T
四螨嗪标准溶液(100μg/ml,u=4%) Clofentezine solution 质量规格：100μg/ml,u=4% 人凋亡相关蛋白激酶(DAPK)试剂盒 Human DAPK ELISA Kit
四螨嗪标准溶液(10μg/ml,u=6%) Clofentezine solution 质量规格：10μg/ml,u=6% RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
萎锈灵(标准品) Carboxine 质量规格：分析标准品,99.9% EBV(EPSTEIN-BARR)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2
环己醇(Standard for GC,>99.0%(GC)) Cyclohexanol 质量规格：Standard for GC,>99.0%(GC) MouseP-SelectinELISA试剂盒小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒规格：96T/48T
敌草索(标准品) Dacthal 质量规格：分析标准品 小鼠0酸烯醇式酸羧激酶1(PCK1)ELISA试剂盒 ，英文名： PCK1 ELISA Kit
1-氯辛烷(标准品) 1-Chlorooctane 质量规格：分析标准品 人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA检测试剂盒Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 96T/48T
十二烷(标准品) Dodecane 质量规格：分析标准品,>99.7%(GC) 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit
铋标准溶液(100mg/L,基体: 5％HNO3) Bismuth solution 质量规格：100mg/L,基体: 5％HNO3 英文名称Ratt-PAELISAKit大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)规格：96T/48T
铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3) Copper solution 质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 钙ATP酶SERCA蛋白共沉淀分析试剂盒5
甲基橙(IND) Methyl orange 质量规格：IND 酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳
甲基红钠盐(IND) Methyl Red sodium salt 质量规格：IND 酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳
甲基红钠盐(ACS reagent,95 %) Methyl Red sodium salt 质量规格：ACS reagent,95 % 酵母乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20
间甲基红 m-Methyl red 质量规格：指示剂 酵母乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20
紫脲酸铵(IND) Murexide 质量规格：IND 酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性比色法定量检测试剂盒20
紫脲酸铵(ACS) Murexide 质量规格：ACS 酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20
甲基紫,龙胆紫 methyl violet 质量规格：BS 酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20
硝氮黄 Nitrazine yellow 质量规格：IND 酵母脂肪酸合成酶(fattyacidsyhase)活性比色法定量检测试剂盒20
中性红 Neutral red 质量规格：BS 酵母总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
橙黄Ⅳ Orange Ⅳ 质量规格：IND 结晶紫细胞群落染色试剂盒250
太子参探针法PCR鉴定试剂盒酵母氧化应激活性氧(ROS)比色法定量检测试剂盒(羟自由基)20 石蕊 Litmus 质量规格：AR
酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳 甲基橙(IND) Methyl orange 质量规格：IND
酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳 甲基红钠盐(IND) Methyl Red sodium salt 质量规格：IND
酵母乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20 甲基红钠盐(ACS reagent,95 %) Methyl Red sodium salt 质量规格：ACS reagent,95 %
酵母乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20 间甲基红 m-Methyl red 质量规格：指示剂
酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性比色法定量检测试剂盒20 紫脲酸铵(IND) Murexide 质量规格：IND
酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20 紫脲酸铵(ACS) Murexide 质量规格：ACS
酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20 甲基紫,龙胆紫 methyl violet 质量规格：BS
酵母脂肪酸合成酶(fattyacidsyhase)活性比色法定量检测试剂盒20 硝氮黄 Nitrazine yellow 质量规格：IND
酵母总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 中性红 Neutral red 质量规格：BS
操作流程：
1. 太子参探针法PCR鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 太子参探针法PCR鉴定试剂盒 |
| 英文名称 | Radix pseudostellariae |
| 货号 | BHP20751 |
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
四螨嗪(标准品) Clofentezine 质量规格：分析标准品,98.6% 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA检测试剂盒ratadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 96T/48T
四螨嗪标准溶液(100μg/ml,u=4%) Clofentezine solution 质量规格：100μg/ml,u=4% 人凋亡相关蛋白激酶(DAPK)试剂盒 Human DAPK ELISA Kit
四螨嗪标准溶液(10μg/ml,u=6%) Clofentezine solution 质量规格：10μg/ml,u=6% RatNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
萎锈灵(标准品) Carboxine 质量规格：分析标准品,99.9% EBV(EPSTEIN-BARR)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2
环己醇(Standard for GC,>99.0%(GC)) Cyclohexanol 质量规格：Standard for GC,>99.0%(GC) MouseP-SelectinELISA试剂盒小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒规格：96T/48T
敌草索(标准品) Dacthal 质量规格：分析标准品 小鼠0酸烯醇式酸羧激酶1(PCK1)ELISA试剂盒 ，英文名： PCK1 ELISA Kit
1-氯辛烷(标准品) 1-Chlorooctane 质量规格：分析标准品 人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA检测试剂盒Humancytokeratin18,CK-18ELISAKit 96T/48T
十二烷(标准品) Dodecane 质量规格：分析标准品,>99.7%(GC) 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit
铋标准溶液(100mg/L,基体: 5％HNO3) Bismuth solution 质量规格：100mg/L,基体: 5％HNO3 英文名称Ratt-PAELISAKit大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)规格：96T/48T
铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3) Copper solution 质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 钙ATP酶SERCA蛋白共沉淀分析试剂盒5
甲基橙(IND) Methyl orange 质量规格：IND 酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳
甲基红钠盐(IND) Methyl Red sodium salt 质量规格：IND 酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳
甲基红钠盐(ACS reagent,95 %) Methyl Red sodium salt 质量规格：ACS reagent,95 % 酵母乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20
间甲基红 m-Methyl red 质量规格：指示剂 酵母乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20
紫脲酸铵(IND) Murexide 质量规格：IND 酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性比色法定量检测试剂盒20
紫脲酸铵(ACS) Murexide 质量规格：ACS 酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20
甲基紫,龙胆紫 methyl violet 质量规格：BS 酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20
硝氮黄 Nitrazine yellow 质量规格：IND 酵母脂肪酸合成酶(fattyacidsyhase)活性比色法定量检测试剂盒20
中性红 Neutral red 质量规格：BS 酵母总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
橙黄Ⅳ Orange Ⅳ 质量规格：IND 结晶紫细胞群落染色试剂盒250
太子参探针法PCR鉴定试剂盒酵母氧化应激活性氧(ROS)比色法定量检测试剂盒(羟自由基)20 石蕊 Litmus 质量规格：AR
酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳 甲基橙(IND) Methyl orange 质量规格：IND
酵母样品二维电泳裂解液用于酵母蛋白二维电泳 甲基红钠盐(IND) Methyl Red sodium salt 质量规格：IND
酵母乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20 甲基红钠盐(ACS reagent,95 %) Methyl Red sodium salt 质量规格：ACS reagent,95 %
酵母乙醇脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20 间甲基红 m-Methyl red 质量规格：指示剂
酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性比色法定量检测试剂盒20 紫脲酸铵(IND) Murexide 质量规格：IND
酵母乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20 紫脲酸铵(ACS) Murexide 质量规格：ACS
酵母乙酰辅酶A羧化酶(ACETYL-COACARBOXYLASE)活性比色法定量检测试剂盒20 甲基紫,龙胆紫 methyl violet 质量规格：BS
酵母脂肪酸合成酶(fattyacidsyhase)活性比色法定量检测试剂盒20 硝氮黄 Nitrazine yellow 质量规格：IND
酵母总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 中性红 Neutral red 质量规格：BS
操作流程：
1. 太子参探针法PCR鉴定试剂盒整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃
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文献和实验相关实验
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gene99 美国ＫＡＰＡ的 一步法的RT-PCR试剂盒说明书见附件！或者是染料法 探针法的荧光定量试剂盒。不知道您具体是需要什么 可以加我Ｑ：５１２５８０３３１ 把说明书及我这边做的对比实验的图发给你。 qisanni05 十分感谢！我的QQ号：546483973，能不能麻烦您把您的说明书及您做的对比试验结果发我QQ邮箱里，谢谢！ king19890405 我也想知道啊，感谢回答 本文由丁香
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
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