- ￥172 - 747
- gelatins
- 国内
- JC-A80111
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 英文名：
M5 HiPure 鲑鱼精DNA 10mg/ml（鲑鱼精DNA溶液）
- 库存：
214
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
1ml/5x1ml
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥172.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5x1ml | 产品价格： | ￥747.0 |
告诉你M5 HiPure 鲑鱼精DNA 10mg/ml（鲑鱼精DNA溶液）实验时您应该注意：
1、试剂不能与手接触。
2、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
3、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
4、要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
5、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
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文献和实验：Formerly listed as Type III 溶解性：溶于水，参考浓度2mg/ml 储存条件：2-8℃ From Sigma D1626 Salmon DNA 的配制： 组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml 配制方法: 1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。 2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时
液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
溶液Ⅲ(冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次使混匀。 7.1200rpm，离心15 min，将上清转至另一离心管中。 8.向上清中加入等体积酚：氯仿(去蛋白)，反复混匀，12000rpm，离心5min,将上清转移到另一离心管中. 9.向上清加入2倍体积乙醇,混匀后,室温放置5-10min。12000rpm离心5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。 10.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥
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