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PLANT PRESERVATIVE MIXTURE(PPM TM)
- 保质期：
三年
- 供应商：
上海科渊生物技术有限公司
- 保存条件：
+4℃
- 规格：
100 ml
PPMTM对大部分种子植物有效，包括被子植物和裸子植物，不推荐用于蕨类植物、苔藓植物、藻类植物和水生植物。建议实验人员优化 PPMTM 的使用条件以达到最佳效果。尽管 PPMTM 是抑制、消除培养污染的绝佳工具，但它不可替代无菌实验室技术，同时推荐使用适当的空气处理系统。
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文献和实验的 hnRNA 对引物的特异性的影响。尽量选择覆盖相连两个内含子的引物，或者在目的蛋白表达过程中特异存在而在其他亚型中不存在的内含子。 (2)引物设计原则的把握：引物设计原则包括: a.引物长度:一般为 15～30 bp ，引物太短会影响 PCR 的特异性，引物太长 PCR 的最适延伸温度会超过 Taq 酶的最适温度，也影响反应的特异性。 b.碱基分布：四种碱基最好应随机分布，避免嘌呤或嘧啶的聚集存在，特别是连续出现 3 个以上的单一碱基。GC 含量（Tm 值）：40％～60％，PCR 扩增的复性
中抽提获得。试剂:PCR 试剂盒购自上海生工生物工程公司。引物:扩增人CD137 胞膜外区的引物P1 :5’CCC AAG CTT ATG GGA AAC AGC TGT TAC 3’, P2 :5’AAA CTG CAG CTG CGG AGA GTG TCC TG 3’;扩增hIgG1Fc 的引物P3 : 5’AAA CTG CAG TCT TGT GAC AAA ACT CAC 3’, P4 : 5’CCC GAA TTC TCA TTT ACC CGG AGA CAG 3’,扩增 HBV DNA
结合稳定。还可以进行特异修饰（标记、酶切位点等）等等。根据实验目的选择适当的引物。常用引物设计软件如Primer5.0，Oligo6.0等对于这些条件都可以自行设置。 2. 耗材： 实验所用的接触样品的耗材如冻存管、枪头、EP管之类事先都需经过0.1%DEPC水浸泡处理，除去RNA酶，防止操作过程中RNA降解。然后经高压灭活（灭菌和灭活DEPC）。 3. 试剂准备： 变性液、水饱和酚、乙酸钠、氯仿、异丙醇、75%酒精、经DEPC处理并高压的水。 三、RNA的提取方法：RT－
