- 询价
- 博湖
- BHP20567
- 进口、国产
- 2025年07月16日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Fructus jujubae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：大枣探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Fructus jujubae
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
莫索尼定 Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养 RatHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
莫索尼定(标准品) Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品 BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
奈帕芬胺 Nepafenac 质量规格：>99%,BR MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
奈帕芬胺(标准品) Nepafenac 质量规格：>99%,标准品 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 3 ELISA Kit
尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98% 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 96T/48T
盐酸尼莫司汀 Nimustine HCl(ACNU) 质量规格：>97.0%,BR,可用于细胞培养 人高密度脂蛋白胆(HDL-C)试剂盒 Human High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA Kit
BEZ235 (Dactolisib) NVP-BEZ 235 质量规格：>98%;ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂 RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
吡嘧司特钾 Pemirolast potassium 质量规格：>98% BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
培哚普利 Perindopril erbumine 质量规格：>98%,盐形式 MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
保泰松 phenylbutazone 质量规格：>98%,USP 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 2/CCL24 ELISA Kit
大枣探针法PCR鉴定试剂盒尼罗红(>95%,BS) Nile red 质量规格：>95%,BS 寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5
N-苯基脲(>97%,BR) N-Phenylurea 质量规格：>97%,BR 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
软海绵酸(>95.0%,BC) Okadaic acid, free acid 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
软海绵酸钠(>95.0%,BC) Okadaic acid, sodium salt 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5
焦钾(>97%,BC) Potassium pyrophosphate, tetrabasic 质量规格：>97%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒5
钨酸钾二水(>98%,BR) Potassium tungstate, dehydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5
硫酸奎宁水合物(>98%,BR) Quinine hemisulfate salt hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
氢二钠十二水(>98%,BR) Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
磷钨酸钠(>98%,BC) Sodium phosphotungstate, hydrate 质量规格：>98%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方杂交完全试剂盒5 乙酸镍四水(>98%,BC) Nickel (II) acetate, tetrahydrate 质量规格：>98%,BC
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5 尼罗红(>95%,BS) Nile red 质量规格：>95%,BS
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5 N-苯基脲(>97%,BR) N-Phenylurea 质量规格：>97%,BR
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5 软海绵酸(>95.0%,BC) Okadaic acid, free acid 质量规格：>95.0%,BC
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5 软海绵酸钠(>95.0%,BC) Okadaic acid, sodium salt 质量规格：>95.0%,BC
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5 结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒5 焦钾(>97%,BC) Potassium pyrophosphate, tetrabasic 质量规格：>97%,BC
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5 钨酸钾二水(>98%,BR) Potassium tungstate, dehydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5 硫酸奎宁水合物(>98%,BR) Quinine hemisulfate salt hydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5 氢二钠十二水(>98%,BR) Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate 质量规格：>98%,BR
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：大枣探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Fructus jujubae
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
莫索尼定 Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养 RatHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
莫索尼定(标准品) Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品 BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
奈帕芬胺 Nepafenac 质量规格：>99%,BR MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
奈帕芬胺(标准品) Nepafenac 质量规格：>99%,标准品 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 3 ELISA Kit
尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98% 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA检测试剂盒Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 96T/48T
盐酸尼莫司汀 Nimustine HCl(ACNU) 质量规格：>97.0%,BR,可用于细胞培养 人高密度脂蛋白胆(HDL-C)试剂盒 Human High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA Kit
BEZ235 (Dactolisib) NVP-BEZ 235 质量规格：>98%;ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂 RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
吡嘧司特钾 Pemirolast potassium 质量规格：>98% BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
培哚普利 Perindopril erbumine 质量规格：>98%,盐形式 MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
保泰松 phenylbutazone 质量规格：>98%,USP 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin 2/CCL24 ELISA Kit
大枣探针法PCR鉴定试剂盒尼罗红(>95%,BS) Nile red 质量规格：>95%,BS 寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5
N-苯基脲(>97%,BR) N-Phenylurea 质量规格：>97%,BR 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
软海绵酸(>95.0%,BC) Okadaic acid, free acid 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
软海绵酸钠(>95.0%,BC) Okadaic acid, sodium salt 质量规格：>95.0%,BC 寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5
焦钾(>97%,BC) Potassium pyrophosphate, tetrabasic 质量规格：>97%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒5
钨酸钾二水(>98%,BR) Potassium tungstate, dehydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5
硫酸奎宁水合物(>98%,BR) Quinine hemisulfate salt hydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5
氢二钠十二水(>98%,BR) Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate 质量规格：>98%,BR 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5
磷钨酸钠(>98%,BC) Sodium phosphotungstate, hydrate 质量规格：>98%,BC 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方杂交完全试剂盒5 乙酸镍四水(>98%,BC) Nickel (II) acetate, tetrahydrate 质量规格：>98%,BC
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5 尼罗红(>95%,BS) Nile red 质量规格：>95%,BS
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5 N-苯基脲(>97%,BR) N-Phenylurea 质量规格：>97%,BR
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5 软海绵酸(>95.0%,BC) Okadaic acid, free acid 质量规格：>95.0%,BC
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5 软海绵酸钠(>95.0%,BC) Okadaic acid, sodium salt 质量规格：>95.0%,BC
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5 结晶碳酸钾(>98%,BR) Potassium carbonate, hydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒5 焦钾(>97%,BC) Potassium pyrophosphate, tetrabasic 质量规格：>97%,BC
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5 钨酸钾二水(>98%,BR) Potassium tungstate, dehydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5 硫酸奎宁水合物(>98%,BR) Quinine hemisulfate salt hydrate 质量规格：>98%,BR
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5 氢二钠十二水(>98%,BR) Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate 质量规格：>98%,BR
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
大枣探针法PCR鉴定试剂盒厂家
询价
