- ¥2680000
- 光域IVFC
- GY123
- 中国
- 2025年12月27日
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现货
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上海科渊生物技术有限公司
一：活体，无损检测
无需抽血，被检测细胞在原始生物活体环境中，保持细胞本身的特性不发生改变，得出更加详实、准确的实验数据
二：长期，连续检测
可长时间连续地对同一活体动物循环系统内细胞进行动态监测,不需要为获得数据而抽血或杀死动物
三：实时，动态检测
科研人员可根据需要获得实时、动态的检测数据，揭示完整的动力学曲线，弥补了现有技术只能反映采血点单一状态的不足
四：高灵敏度检测
采用特殊算法实现的高灵敏度检测更有利于对血液（淋巴）循环系统中数目稀少细胞的检测，如循环肿瘤细胞（CTC）等
三：检测流程简单、操作方便
无需繁琐的血液样本处理，避免人为误差和环境干扰。
四：高速检测、快速分析
特殊的信号处理方法和高效的降噪和滤波软件，保证了检测的高效性和精确性
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文献和实验活体流式细胞仪（In vivo Flow Cytometer， IVFC）是一种新的生物医学光学仪器，结合活体（近红外）实时高速影像方法和体外流式细胞仪的概念，可实时检测活体CTC并可以进行定量分析与检/监测，可用于实验室对肿瘤治疗效果的早期实时监测及评估，药物的早期筛选等。 IVFC技术原理是：带有荧光标记的癌细胞在流动过程中经过放置于血管某处横截面的一束激光，其受激发射的荧光信号通过光电转换和模/数转换在计算机中储存，通过一段时间内检测荧光信号来实时记录循环系统中流过的癌细胞的数量。这种
光蛋白发光过程属于物理反应，荧光素酶催化底物发光属于化学反应。还有除了来源不同之外，它们主要在发光原理、检测方法和用途方面均有不同。 发光原理：荧光蛋白发光无需任何底物或辅助因子；而荧光素酶本身不发光，是通过与底物进行化学反应后释放出光子。 检测方法：荧光蛋白很容易通过共聚焦显微镜、荧光显微镜或流式细胞仪分析而在活细胞中被检测到。荧光素酶的活性定量检测通常使用酶标仪，荧光强度与荧光素酶活性成正比。另外，荧光蛋白的荧光信号远远强于荧光素酶系统，但其背景信号也较高，研究活体成像时灵敏度不如荧光素酶系统。 用途：荧
者基于 PCA-SIM 实现了对活体 COS-7 细胞线粒体的实时超分辨成像，依靠的平台是基于奥林巴斯 IX73 倒置荧光显微镜自主搭建的三色干涉式 SIM 超分辨仪器（图 2）。 图 2 研究人员基于奥林巴斯 IX73 倒置荧光显微镜自主搭建的三色干涉式 SIM 超分辨仪器示意图。激发光通过一系列二向色镜与反射镜由空间滤波器扩束准直，照射在显示高频光栅图像的空间光调制器上并发生衍射，±1级衍射光通过显微物镜在样品表面发生干涉，激发出的荧光通过物镜与二向色镜被相机接收。
