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超声波细胞破碎机XM-1000T

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  • ¥2000 - 5000
  • 上海净信科技
  • XM-1000T
  • 上海
  • 2026年02月17日
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      一年

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      上海净信

    主要应用:

    1、药物提取,细胞,细菌,病毒组织破碎。如细胞内含物的萃取。

    2、物质颗粒的分散、匀质,及乳化。如纳米材料的分散。

    3、加速溶解,加速化学反应。如用于化学合成,此超声设备配隔音箱支架、专用隔音箱、低温系统。

    4、超声破碎是声化学设备的一种应用,可用于植物提取,水处理、固液系分散、液体中颗粒的解团聚、促进固液反应等效果,使较大粒径的聚集体分散为较小的颗粒。稳定化指保证粉体颗粒在液体中保持长期的均匀分散等。

     

    技术特点:

    1、最新的它激式超声电路,可连续不间断超声,自动追踪频率及自动谐振点和功率控制,无需经常手动调节能量

    2、工作方式:3.5寸触摸屏触控操作,操作简单便捷;屏幕实时显示工作参数,运行状态累计显示;微处理控制器可存储20组以上工作程序,99小时过程控制定时器控制总时间:1秒钟至99小时99分钟99秒

    3、超声变频器采用锆钛酸铅晶体压电变频器,密封处理隔离水汽和腐蚀性气体

    4、开/关脉冲定时器,闭循环和开循环均可从1秒至99秒任意设置,确保高强度处理样品

    5、独有的自动振幅和脉冲补偿功能,确保在超声过程中探头振幅不因承载变化而变化

    6、换能器采用德国IBDI陶瓷晶片材质,超声效率高,长时间工作不易发热

    7、超声探头采用美标TC4钛合金材质,长时间使用探头不易磨损空化(需现场验证,连续超声30分钟探头不损伤)

    8、设备可间歇工作,也可空载运行,符合不同实验需求,需验证(空载超声10分钟为合格)

    9、整体设备开模制造,体积小效率高,美观大方。

     

    产品参数:

    基本参数Basic Parameter

    型号

    XM-1000T

    操控方式 Touch screen

    7寸高清大触摸屏控制

    处理容量 Capacity

    10-2000ml

    工作频率(KHz)  Frep.

    25

    超声功率(W)Uitrasonic Power

    1000

    功率可调(%)Power Range

    0-100%

    隔音箱尺寸(mm)

    380.260.320

    设温范围(℃) Temp.Range

    常温(低温选配)

    时间控制(S)Timing

    1s-99m-99h

    换能器尺寸(mm)

    直径80mm

    探头尺寸(mm)  Overall Size

    标配12mm,其它可选配

     

    标准配置 Accessories

    1.主机         1台
    2.降音箱       1套
    3.不锈钢升降台 1个
    4.操作手册     1份
    5.专用工具包   1套

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    图标文献和实验
    相关实验
    • CAR-T 攻克实体瘤又出新招!超声「遥控」细胞靶向治疗癌症

      的 B 细胞表面也表达 CD19 抗原,导致 CAR-T 细胞在杀伤肿瘤细胞的同时也杀伤了正常细胞。因此对 CAR-T 细胞进行高精度控制,使其杀伤癌细胞的同时减少对正常细胞的伤害是 CAR-T 疗法改进的重要方向。超声波可以将机械能安全、无创地输送到身体表面数十厘米以下的部位。聚焦超声波(FUS)的快速振荡压力以及由此产生的机械能可使生物组织的局部发热。在磁共振成像(MRI)测温技术的帮助下,FUS 已在临床上被广泛应用于消融肿瘤和控制药物释放、血管舒张、神经调节和转基因表达等方面。然而,目前尚缺乏利用

    • 最全面的MTT大汇总

      药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可

    • ELISA 实验样本处理方法

      可以省略该步骤。 2) 将细胞悬浮液收集到离心管中,在2-8℃下以1000×g离心5分钟,然后吸去培养基,用预冷PBS洗涤细胞3次。 3) 加入适量的预冷PBS(建议在使用前立即加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞。在6孔培养板(约1×106个细胞)中,每个孔加入150-250μL的PBS来重悬细胞。 4) 使样本在-20℃或-80℃条件和室温条件下反复冻融,重复冻融过程数次,直至细胞完全裂解。也可以使用超声波细胞破碎器超声处理悬浮液来裂解细胞。 5) 2-8℃下以1500×g离心10分钟,去除细胞碎片,收集

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