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羊抗人IgG-HRP价格

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • QN2743-VMF
  • 北京
  • 2025年07月10日
  • WB,ELISA
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      122

    • 级别

      多克隆抗体

    • 目录编号

      QN2743

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Goat anti-Human IgG/HRP

    • 抗体名

      抗体

    • 标记物

      HRP

    • 宿主

    • 适应物种

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      0.1ml|1ml

    特别提示:包括羊抗人IgG-HRP在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:羊抗人IgG-HRP
    英文名称:Goat anti-Human IgG/HRP
    产品货号:QN2743
    产品规格:0.1ml|1ml

    酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP),经过碘suān钠氧化而标记在抗体IgG分子上,而制成HRP—抗体结合物。我公司向用户提供的各类酶标物,均根据本公司建立的改良过碘suān钠氧化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别,用前最好-20℃冻存,避免反复化冻。

    应用范围:抗原决定族的抗原性分析鉴定,各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。

    工作中易产生的问题:
    1.包被抗体或抗原不适,易产生阳性值较小,或产生变异,即跳管现象。
    2.用抗血清不纯化,或纯化程度太低的抗体包被,则阳性值较小,或没有阳性梯度。
    3.封闭不好或标记物过浓可产生对照较高。

    主要性能:每支0.1ml液体,内含有HRP约200μg/支,IgG约含400μg/支,BSA300μg/支,-20℃保存,稳定一年。4℃保存约3~6个月,1:10稀释,4℃可30天左右。稀释液为:pH7.4 PBST。

    工作效价:
    直接ELISA法:1:500~1:1000,用TMB作底物(OD450nm)P/N=2.5~3.0为阳性。
    免疫印迹法:1:200~400,免疫组化:1:20~40,斑点免疫1:200~400。

    储存条件:-20℃

    我公司销售的羊抗人IgG-HRP价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • HRP 底物分类

      底物范围较广,包括二氨基联苯胺 (DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。 二氨基联苯胺/金属盐 DAB 是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物,在水和醇中不溶解。多数情况下,推荐在 DAB 中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中,辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产物呈暗蓝灰色至黑色,且在水及醇中稳定。DAB/金属盐染色应用的组织染色范围较广。 1. 需要的溶液和特殊设备 DAB,0.05 mol/L Tris 缓冲液 (pH7.6), 0.3% (W

    • HRP标记

      问:有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊,能不能把你们的步骤发给我。本人开始做,发现很多人用的浓度都不一样。答:1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中,调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL,溶液为棕黄色,加入

    • HRP显色

      显色(HRP酶) 1.增强化学发光法(ECL) Ecl 显色原理:氨基苯二酰肼类主要是鲁米诺及异鲁米诺衍生物,是最常用的一类化学发光剂。鲁米诺(luminol,5'-氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮)的分子结构及化学反应式如下: 鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中,含有H2O2和鲁米诺,在HRP(辣根过氧化物酶)的作用下,发出荧光来。 试验步骤: 1)将两种显色底物1:1等体积混合(一般各1ml/membrane)。

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