- ¥1680 - 2268
- gelatins
- JC-E1636
- 国内
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
180
- 适应物种：
人/动物/植物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
试剂盒的洗板方法
1. 手工洗板方法：
吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：
如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验中的误差
★ 实验误差分为三种：
★ 系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，牛热休克蛋白27(HSP27)ELISA kit- 科研供应商可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机的。
★ 误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人热休克蛋白27 ( HSP27 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 HSP27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HSP27与单抗结合，加入生物素化的抗人 HSP27 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
（ALIX）、肿瘤易感基因 101 蛋白（TSG101）、热休克蛋白（HSP70、HSP90），以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测：外泌体可以先进行荧光标记，再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm，而外泌体直接都在 300 nm 以下，因此，可能大量的外泌体检测不到，造成分析不太准确。 ELISA 检测 ：根据外泌体的表面标志物，如 CD9、CD63 进行
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