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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
379
- 英文名:
EZ-Buffers C 10X Western Transfer Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温(18-25℃)
- 规格:
500mL
特别提示:包括10×印迹膜转印缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:10×印迹膜转印缓冲液
英文名称:EZ-Buffers C 10X Western Transfer Buffer
产品货号:GS1561
产品规格:500mL
储存条件:常温(18-25℃)
概述
本产品为10倍浓缩的转印缓冲液,转膜后条带清晰明亮,适用于Western Blot中的湿法转膜实验。使用前只需简单稀释即可。
应用
用于Western Blot中的湿法转膜
组份
(No Methanol)250mMTris,1920 mM Glycine,pH 8.3
我公司销售的10×印迹膜转印缓冲液北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验夹,注意 PVDF 膜与胶,PVDF 膜与滤纸,滤纸与胶之间不可有气泡。 2) 转印槽加满转膜缓冲液,插入电转印夹,将转印槽放入冰水中,确保 PVDF 膜靠近正极,带负电的氨基酸和蛋白质向正极迁移。 3) 转膜选择恒流,每个转印槽建议电流为 150-300 mA,时间依据目的蛋白条带分子量大小做适当调整。 4) 转膜结束后,将 PVDF 膜置于丽春红染色液中,室温 5-10 分钟即可见红色条带,用洗涤缓冲液洗数次可洗掉红色条带进行后续实验 。 封闭 1) 漂洗印迹膜:使用洗涤缓冲液室温适当漂洗
);插入冷却装置。转移缓冲液配方:a、 从SDS-PAGE到NC的转移通常采用Towbin等的方法:25mmol/L Tris, 192mmol/L 甘氨酸,pH8.3, 20%甲醇。b、 转印缓冲液2(蛋白质c、 蛋白质技术手册:(转移缓冲液:1.93g Tris 15.6mmol/L; 9g 甘氨酸 120mmol/L,加双蒸水至1L,不加调整时pH应为8.1~8.4;也可配成20×储存液。)将硝酸纤维素膜浸泡在转移缓冲液(30---40min)中15---20min;1、 将凝胶切成所需
蛋白质印迹(Western blotting)方法原理和优化
种抽滤方法的变型是格栅免疫印迹,这种方法适用于高度平行的样品分析,当样品量及其优先并且不能用常规方法如ELISA进行分析时使用。格栅免疫印迹可用于表征变态反应原-特异性抗体应答,只需最小量的病人血清。 当准备抽滤印迹膜时,要考虑以下方面: z 去污剂可以抑制蛋白吸附到膜上。用于样品溶解和漂洗的缓冲液所含去污剂不应超过0.05%,并且仅当必要时才能加入。 z 样品体积应足以覆盖每个孔中的膜面积,但所含蛋白量不应超过膜的结合能力。 z 含较多颗粒的样品可能堵塞膜孔,而高黏度样品将降低
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