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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
M5 RNase A (DNase and Protease-free 100mg/ml)(RNaseA酶溶液)
- 保质期:
1年
- 供应商:
江南纯
- 保存条件:
低温保存
- 规格:
1ml
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文献和实验为羟基。 DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸 突出的粘末端。 特点:不含RNase(RNase free),可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA 。 用途:制备不含DNA的RNA样品;RT-PCR 反应前RNA样品中去除基因
RNase Protection Assay(RNA酶保护)的试剂配制与操作流程
1 ml DEPC shake overnight at 37° autoclave twice Also Needed: Proteinase K (10mg/ml in Q), RNaseA (2mg/ml), RNaseT1 (100 m g/ml). Procedure • To make the riboprobe linearize the appropriate template (5 m g
而破坏 mRNA 活性。 2.但DEPC能与胺和巯基反应因而含 Tris 和 DTT 的试剂不能用 DEPC 处理。 四、实验步骤 1. 取 50~100mg 的组织加入1 ml Trizol 试剂,用匀浆器打匀( Trizol 先放于冰上)。 2. 将匀浆室温放置 5 min。 3. 加入 200 μl 氯仿剧烈震荡混匀 30s,冰上静置 3 min。 4. 12000 rpm,4℃ 离心 15 min。 5. 将上清液小心转移到新的 1.5 ml离心管中(取 400
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