热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)报价

特别提示：包括热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：热敏尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG酶)
英文名称：Heatlabile Uracil DNA Glycosylase
产品货号：MT0113
产品规格：100U|500U

本制品是来源于嗜冷海洋细菌经大肠杆菌表达纯化的的重组蛋白。该热敏UDG酶能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。该酶对RNA无活性，主要用于PCR扩增产物的防污染。大肠杆菌来源的尿嘧啶-DNA 糖基化酶较为耐热，经95℃10min处理仍会残留有少量的尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性，导致含有dU碱基的PCR产物的降解。而来源于嗜冷海洋细菌的热敏UDG在50℃ 5min即完全失活，在进行PCR扩增前，在PCR混合液中添加尿嘧啶-DNA 糖基化酶（热敏性），25℃10min即可消除PCR产物的残留污染，由于尿嘧啶-DNA 糖基化酶（热敏性）在PCR循环的94℃变性一步便可被灭活，因此不会影响新的含dU的PCR产物。

产品应用：
· 去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基；
· 去除 PCR 残存污染。

产品组成：

组分	100U	500U
热敏UDG酶(1U/μl)	100μl	500μl

储存条件：-20℃，可保存2年，避免反复冻融。

可选试剂：Strong Taq DNA Polymerase(货号：MT0022)

单位定义：在标准反应体系下，37°C每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量为一个活性单位。

反应Buffer：本酶与绝大多数的PCR 聚合酶反应缓冲液都是兼容的，但在高离子浓度(>100mM)下活性会受到抑制。

贮存液：20mM Tris-HCl，50mM NaCl，1mM DTT，50% Glycerol，0.1% (w/v) Triton X-100，pH 7.5。

热失活：50℃，10min。

使用举例：
1．配制反应体系：

加入物	加入量
Strong Taq DNA Polymerase	0.5μl
dNTP Mixture(2.5 mM each)	2μl
10×Hi PCR Buffer	5μl
Heatlabile UDG(1U/μl)	1μl
Primers (10μM each)	1μl
Template DNA	10ng-1μg
DEPC-treated Water	至50μl

2．25℃孵育 10min。
3．正常启动 PCR 程序。

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