TC-MCH 7c

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TC-MCH 7c

CAS No. : 864756-35-4

MCE 国际站：TC-MCH 7c

产品活性：TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH₁R 拮抗剂，对 hMCH₁R 的 IC₅₀ 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH₁R 的 K_i 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点：MCHR1 (GPR24)

In Vitro: TC-MCH 7c has an IC₅₀ of 9.7 μM for MCH₁R in [Ca²⁺]i mobilization.
TC-MCH 7c has IC₅₀s of 23 nM and 9.0 μM for FLIPR and hERG, respectively.

In Vivo: TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg; once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.
TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg) with 30 mg/kg has plasma concentrations of 5.1, 1.8, and 0.7 μM at 2, 15, and 24 hours, respectively.

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