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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Varicella-Zoster Virus(VZV)-
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 水痘RT-带状疱疹病毒疫苗株探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Varicella-Zoster Virus(VZV)- |
| 编号 | FS01P2021 |
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
水痘RT-带状疱疹病毒疫苗株探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
E-Selectin / CD62e / SELE 抗體, 兔單抗ELISA FCM 50 µg
E-Selectin / CD62e / SELE 抗體, 兔單抗ELISA WB 50 µg
E-Selectin / CD62e / SELE 抗體 (PE), 鼠單抗FCM 25 Test
Granzyme B / GZMB 抗體, 鼠單抗ELISA IHC-P 50 µg
SLPI 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
SMAC / Diablo 抗體, 鼠單抗ELISA WB 50 µg
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
ICAM / CD54 抗體, 鼠單抗ELISA FCM IF ICC/IF 50 µg
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P IP 50 µg
Granzyme B / GZMB 抗體, 兔單抗ELISA IHC-P 50 µg
水痘RT-带状疱疹病毒疫苗株探针法荧光定量PCR试剂盒十七甘油单酯(顺0)(C17:1)美国十七甘油单酯(顺0)(C17:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
碘帕杂质B（5-[(羟乙酰)]-N,N’-双[2-羟-（羟甲）乙]-2,4,6-三碘,3-二甲酰）中检所50mg/支，供HPLC法系统适用性试验用
瞿麦（瞿麦）中国瞿麦（瞿麦）,薄层色谱鉴别用 ,1g
枸橼三正丁酯 Tributyl Citrate774中检所1ml/支，含量测定
呋喃因3C3Nitrofurantoin3C325mg
二十二六酯(顺-4,7,10,13,16,19)(C22:6)美国二十二六酯(顺-4,7,10,13,16,19)(C22:6),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
磺硝(乙酰磺对硝) 标准品1226-7德国有证书 ,0.25g
1-二十五(顺-5,8,11,14,17)(C20:5)美国1-二十五(顺-5,8,11,14,17)(C20:5),标准品，有证书 ,100mg
沙门、志贺菌属琼脂(SS)对照培养Salmonella Shigella Agar Reference Medium中检所18.0g/300ml/袋
二十二酰/山嵛酰(C22:0)美国二十二酰/山嵛酰(C22:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm
十八甲酯(反-6)/反式岩芹甲酯(C18:1T)美国十八甲酯(反-6)/反式岩芹甲酯(C18:1T),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
月桂二十二酯/月桂山嵛酯(C12:0-C22:0)42231--3美国月桂二十二酯/月桂山嵛酯(C12:0-C22:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
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文献和实验所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
的进展，目前能对药物抑制作用的确切靶位作出鉴定。理论上，病毒复制的任何环节均是抗病毒治疗的作用靶位。现已发现一些药物有治疗价值，允许使用的有无环鸟苷，金刚胺、碘苷、三氟尿苷、腺苷、病毒唑、叠氮胸苷等，使用范围有一定局限性，且或多或少有细胞毒性作用。 1．核苷类似物 无环鸟苷（Acycloguanosine, Acyclovir）为脱氧鸟苷的类似物，该药被病毒编码的胸苷激酶（TK）磷酸化，借助病毒DNA多聚酶，掺入病毒DNA中，阻断DNA链的延伸。对编码TK的单纯疱疹，水痘带状疱疹
毒性作用。 1.核苷类似物 无环鸟苷(Acycloguanosine, Acyclovir) 为脱氧鸟苷的类似物，该药被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化，借助病毒DNA多聚酶，掺入病毒DNA中，阻断DNA链的延伸。对编码TK的单纯疱疹，水痘带状疱疹病毒感染有治疗作用，而对不编码TK的巨细胞病毒、EB病毒不敏感。磷酸化的无环鸟苷对宿主细胞DNA多聚酶亲和力较低，较少影响宿主细胞。已用于治疗原发性疱疹性角膜炎，但对复发性疱疹损伤治疗效不佳；全身用药可预防潜伏感染的复燃，对处于免疫抑制状态病人
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