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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Taylorella equigenitalis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 马生殖泰勒氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Taylorella equigenitalis |
| 编号 | FS01P1944 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
马生殖泰勒氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
白细胞介素1β Interleukin 1β 3.75 120 pg/mL 0.1
CD69分子 Cluster of differentiation 69 3.125 100 ng/ml 0.1
血管加压素 vasopressin 62.5 2000 pg/ml 10
簇集蛋白 clusterin 2.5 80 ng/ml 0.1
隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 0 10
山梨脱酶 sorbitol dehydrogenase 0.625 20 ng/ml 0.1
肌分化因子 myogenic differentiation 0.3125 10 ng/ml 0.1
白细胞介素21 Interleukin 21 25 800 pg/ml 1
胰岛素样生长因子1 Insulin-like growth factor 1 31.25 1000 ng/ml 1
维生素D3 Vitamin D3 12.5 400 ng/ml 1
生肌因子5 Myogenic Factor 5 0.25 8 ng/ml 0.1
水通道蛋白1 Aquaporin 1 2.5 80 ng/ml 0.1
水通道蛋白2 Aquaporin 2 0.625 20 ng/ml 0.1
水通道蛋白3 Aquaporin 3 3.125 100 ng/ml 0.1
生长分化因子9 growth differentiation factot 9 156.25 5000 pg/ml 10
骨成型蛋白12 Bone morphogenetic protein 12 62.5 2000 pg/ml 10
损伤分子1 Kidney injury molecule 1 125 4000 pg/ml 10
马生殖泰勒氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒汉桃叶3g
毕赤酵母宿主细胞DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）中检所1套,含量/限量测定用
(C8:0)124-07-2美国(C8:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg
二苄乙二N,N'-Dibenzylethylenediamine140-28-3中检所约0.5mL，供含量测定用
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醋瑞20mg
盐溴索杂质D {顺式-4-[(2--3,5-二溴]]环己盐盐}107814-37中检所50mg，供HPLC限度检查用
邻二甲丁苄酯 Butyl Benzyl Phthalate-68-7中检所1ml，供HPLC法和GC法含量测定用
油聚 Polyoxyl Oleate90046-0中检所0.3ml/支，红外鉴别
厄贝沙坦杂质I（1-（戊酰）-N-[[2’-（1H-四氮-5-）联-4-]甲]环戊甲酰）748812-53-5中检所50mg/支，供检查用
苣荬菜3g
木香油/广木香油,试剂有报告8023-88美国木香油/广木香油,试剂有报告,Costus oi ,25g
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
缺陷个体。根据国际惯例，要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理，以使大多数食物不含沙门氏菌，从而有效预防沙门氏菌病。为此，人们在探索沙门氏菌检测方法的过程中，作出了不懈的努力，现将有关进展报告如下，并介绍两种快速检测沙门氏菌的试剂盒。 自19世纪后期，沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来，检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间，用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于
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