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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Staphylococcus haemolyticus
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 溶血葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Staphylococcus haemolyticus |
| 编号 | FS01P1893 |
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
溶血葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
抗组蛋白抗体 anti-Histone antibody 6.25 200 ng/mL 1
细胞色素C化酶 cytochrome c oxidase 5 160 U/L 1
F-ATPase H+-transporting twosectorATPase 10 320 U/L 1
脂蛋白脂酶 lipoprotein lipase 12.5 400 ng/mL 1
γ丁 Gamma-aminobutyric acid 0.25 8 μmol/L 0.1
肝脂酶 hepatic lipase 1.25 40 U/ml 0.1
血小板生成素 Thyroid-Peroxidase 1 32 U/mL 0.1
干细胞因子 Stem cell factor 10 320 pg/mL 1
低密度脂蛋白 Low Density Lipoprotein 46.875 1500 ng/mL 1
高密度脂蛋白 High density lipoprotein 156.25 5000 ng/mL 10
降解加速因子 decay-accelerating factor 6.25 200 ng/mL 1
朊病毒蛋白 prion virus 0.3125 10 ng/ml 0.1
羧化不全骨钙素 undercarboxylated osteocalcin 0.25 8 ng/mL 0.1
钠-葡萄糖共转运载体1 sodium-glucose cotransporter 1 0.625 20 ng/mL 0.1
N-乙酰-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 0.625 20 ng/mL 0.1
糖原 glycogen 62.5 2000 ug/ml 10
皮质;上腺 Corticosterone 5 160 ng/mL 1
溶血葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒丁甲酯(C4:0)6232-7美国丁甲酯(C4:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
油十四酯/油肉豆蔻酯(C18:1-C14:0)22393--7美国油十四酯/油肉豆蔻酯(C18:1-C14:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm
N-乙酰-半胱酰1-鲑降钙素N-acetyl-Cys1-calcitonin中检所2mg/瓶,供系统适用性试验用
异硝-D3Ipronidazole-D350mg
呋喃纯度标准物质Purity of Furazolidone中国有证书,100mg/瓶
钩藤 Rhynchophylline1811243中检所10mg/支,供鉴别用
前列腺素B1prostaglandin B11.12mg
伊曲康杂质C Itraconazole impurity C7481-7中检所30mg/支,检查
(C3:0)29102美国(C3:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
脱核糖鸟嘌呤核苷钠(G)中检所20mg,供脱核苷钠鉴别及含量测定用
7-头孢50mg
4-甲 4-Methylimidrzole2--6中检所250mg,供有关物质检查
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
分子生物学设计实验总结:葡激酶(sak)在大肠杆菌中的克隆表
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