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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 兔粘液瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Rabbit Myxomatosis Virus(RMV) |
| 编号 | FS01P1809 |
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
兔粘液瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
9型腺相关病毒 AAV9 0 10
胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白2 Insulin-like growth factor 2-mRNA binding protein 2 250 8000 pg/mL 10
序列相似家族19成员A5 Family With Sequence Similarity 19, Member A5 200 6400 pg/mL 10
谷草转酶;天门冬转移酶1 Aspartate aminotransferase 1 0.5 16 ng/ml 0.1
谷草转酶;天门冬转移酶2 Aspartate aminotransferase 2 0.3125 10 ng/ml 0.1
Ⅲ型前胶原末端肽 N-terminal procollagen Ⅲ propeptide 250 8000 pg/mL 10
果糖激酶 fructokinase 0.3125 10 ng/mL 0.1
细胞分裂素化酶 cytokinin oxidase 62.5 2000 pg/mL 10
4-香豆辅酶A连接酶 4-coumarate coenzyme A ligase 25 800 mg/L 1
细胞分裂素化酶 cytokinin oxidase 62.5 2000 U/mL 10
血小板内皮细胞粘附分子1 Platelet;Endothelial Cell Adhesion Molecule 1 31.25 1000 pg/mL 1
血管扩张刺激蛋白 Vasodilator-stimulated phosphoprotein 0.3125 10 ng/mL 0.1
肽脯顺反异构酶 peptidyl prolyl cis trans isomerase 0.3125 10 ng/mL 0.1
肽脯顺反异构酶 peptidyl prolyl cis trans isomerase 6.25 200 U/L 1
几丁质酶 chitinase 0.75 24 U/L 0.1
肺疫 swine lung plague 0 10
副流感病毒 Parainfluenzavirus 0 10
兔粘液瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒碘塞罗宁 Liothyronine5817-39-0中检所50mg/瓶,供HPLC鉴别和含量测定
同位素-D4 ,有证书中国同位素-D4 ,有证书,2-NP-AOZ D4 ,10mg
萘夫西-d6Nafcillin-d610mg
二十二甘油三酯(顺1,14)(C20:2)美国二十二甘油三酯(顺1,14)(C20:2),标准品,有证书 ,100mg
莫匹罗星100mg
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2,6-二叔丁对甲,纯品型,标准品-BHT128-37-0中国2,6-二叔丁对甲,纯品型,标准品-BHT,有证书 99.0%,0.25g
油十八酯/油硬脂酯(C18:1-C18:0)17673-49-3美国油十八酯/油硬脂酯(C18:1-C18:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm
三甘油酯 Tricaprylin538-23-8中检所0.2ml,系统适用性用和有关物质检查用
灵芝A Ganoderic acid A81907-62-2中检所约20mg/支,含量测定
无色(隐性)孔雀石绿-D6(LMG-D6)Leucomalachite green-D6 (LMG-D6)50mg
二十四酯(顺-5,8,11,14)/花生四酯(C20:4)美国二十四酯(顺-5,8,11,14)/花生四酯(C20:4),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
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文献和实验荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程,无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞,高效的保护RNA,又不会影响高效反转录反应,且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒(KR105,TIANGEN),一站式完成从细胞到cDNA的快速制备,同时去除基因组DNA残留,整个操作流程仅需50 min,获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样,冷冻保存供以后使用,是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择,并可实现高通量检测。 图
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