小鼠逆转录病毒包装细胞

基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑

而实现体内高效递送。 实验结果表明，eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织（肝脏、大脑、眼睛）中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物，并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送，具有巨大的应用前景。 图片来源：Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先，他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP

逆转录病毒载体介导DNA转染

逆转录病毒载体属RNA病毒，但可在受染细胞内反转录产生DNA互补链，此DNA单链可作为模板合成第二条DNA链，第二条DNA链可掺入细胞基因组DNA中。此病毒可利用宿主细胞的酶自行转录与复制，RNA可合成蛋白，再包装病毒，RNA从胞内释放，成为感染性病毒，该载体可经不同方式改变。介导过程可使病毒单拷贝基因组稳定地进入细胞。首先，逆转录病毒的繁殖必须要有适当的包装细胞系，以利于产生高滴度的病毒，同时还具有适当的结构。如：ψ2(第一代包装细胞)，PA317(第二代包装细胞)，ψ1-CRIP

三句话读懂一篇 CNS，剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」，皮炎瘙痒突然加重的机制，免疫调节因子 STING 感知疼痛机制​...

retroviruses。该工作通过对小鼠胚胎干细胞 CRISPR 筛选以及关键酶敲除验证，发现细胞内源逆转录病毒表达的 RNA 能够发生 m6A 甲基化修饰，进而快速被降解。 该研究创新性地阐释了一种新型细胞抑制内源逆转录病毒元件表达机制，对人类揭开逆转录病毒神秘面纱具有重大意义。 图 5：来源 Nature 6. Nature: 揭示小鼠祖 B 细胞抗体重链的基因位点收缩等机制 2021 年 1 月 13 日，哈佛大学医学院 / 波士顿儿童医院的 Frederick W. Alt 团队在 Nature 杂志