- ¥1490
- 泽叶生物
- ZY-13-61240
- 中国/德国/美国
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Brucella melitensis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
Brucella melitensis
规格：50次
产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.卓越的特异性；2.多重反应（高通量）；3.反应体系配置，无需冰块；4.无惧高GC含量PCR；5.预防交叉污染；6.广泛的设备兼容性。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 羊布鲁氏菌LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 羊布鲁氏菌PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 羊布鲁氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 羊布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增羊布鲁氏菌，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 试剂一 | 1 mL（红盖） |
| 超纯水 | 试剂二 | 1 mL（亮黄色） |
| 羊布鲁氏菌PCR引物混合液 | 试剂三 | 100 μL（白盖） |
| 羊布鲁氏菌PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
试剂四 | 50 μL（黄盖） |
| 核酸释放剂（试用装） | 试剂五 | 20 次（1 mL，绿盖） |
| 使用手册 | 试剂六 | 1 份 |
自备试剂：样品 DNA。
使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 补骨脂 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 羊布鲁氏菌PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18 μL | -- |
| PCR 阳性对照（羊布鲁氏菌PCR阳性对照的 1000 倍稀释液） |
-- | -- | 18 μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
| 57℃ | 15 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染
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文献和实验3245 人抗体阳性：兰州兽研所陷布病危机，中牧实业回应赔偿金额尚未确定！
9 月 15 日，兰州市卫健委发布《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件处置工作情况通报》，自 2019 年 11 月 28 日兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件发生后，截至 2020 年 9 月 14 日，累计检测 21847 人，初步筛出阳性 4646 人，省疾控中心复核确认阳性 3245 人。图片来源：兰州市卫生健康委员会官网兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件始末竟然出现了这么多人的感染，并且这个事件并不是现在发生的，而是要追溯到 2019 年。事件首次被发现是在 2019 年的 11 月兰州兽研
引起羊、牛、猪等家畜传染性流产症的一属病原菌，为 D． Bruce（ 1887）发现。是直径约 0.6微米的球菌或长度在 1微米以上的杆菌。革兰氏染色阴性，不运动，好氧性，仅可利用少量的碳水化合物，而不形成酸。可在肝浸出物等动物性培养基中生长，产生大量氨和硫化氢。最显著的特征是培养中需要二氧化碳，在 10％的 CO2 中能进行良好的发育。所产生的毒素和痢疾菌等肠道细菌相类似，被提纯的一种菌体抗原是糖脂 -糖肽复合体，是由磷脂、甲酰胺和氨基酸组成。具有两种凝集抗原，即特异的 M
儿童血培养瓶 厌氧血培养瓶 通气针 羊血平板、巧克力平板 【操作步骤】 1、将培养瓶按仪器说明编号、扫描、放入仪器指定孔内。 2、一旦提示阳性结果，涂片行革兰染色，根据镜检结果决定 转种羊血平皿及巧克力平皿上，并分别放置普通培养箱及CO2烛缸内350C～37℃孵育培养需氧和兼性厌氧菌；转种布氏血琼脂，厌氧环境培养厌氧菌；转种沙保罗培养基，培养真菌。 3、将革兰染色结果立即向临床电话初级报告。 4、待细菌鉴定及药敏
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