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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：榛子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：
编号：BJR3138
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅供科研使用服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
特点优势：
1. 产品仅用于科研特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR反应五要素：
榛子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
MRC-5 人胚肺成纤维细胞盐酸表阿霉素(标准品)Epirubicin HCl质量规格：HPLC≥98%,标准品
恒河猴肺细胞;RM-L1埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽Eptifibatide Acetate质量规格：>98%,BR
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞盐酸埃罗替尼Erlotinib hcl 质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养
人前列腺癌细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL盐酸埃罗替尼（标准品）Erlotinib hcl 质量规格：HPLC>98%,标准品
胰腺导管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)尔它培南钠;厄他培南钠Ertapenem sodium质量规格：含量>90%,单钠盐
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p75-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷Azacitidine (5-Azacytidine)质量规格：度> 98%,BR，可用于细胞培养
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL阿糖腺苷(标准品)Vidarabine/Ara-A质量规格：>98%,标准品
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human氨苄西林/氨苄青霉素Ampicillin Trihydrate质量规格：>900 mcg/mg,BR,可用于细胞培养
CD24 Others Human 人 CD24 人细胞裂解液 (阳性对照) 氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)Ampicillin Trihydrate质量规格：含量测定
人肺动脉内皮细胞裂解物HPAECL阿替美唑盐酸盐Atipamezole HCl质量规格：>99%,BR
人脐静脉平滑肌细胞 人胚肺细胞，NCI-H1563[H1563]细胞 MLTC-1(间质细胞瘤细胞)羧酸氯吡格雷质量规格：美国进口Clopidogrel Carboxylic Acid
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(±)-氯吡格雷盐酸盐 质量规格：美国进口(±)-Clopidogrel hydrochloride
CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-氧氯吡格雷盐酸盐(非对映)质量规格：美国进口2-Oxo Clopidogrel Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)
叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1R-氯吡格雷羧酸质量规格：美国进口R-Clopidogrel Carboxylic Acid
MAPKAPK5 Others Human 人 MAPKAPK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 络塞琳（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Rosarin
榛子源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照) dADP，3Na2′-脱氧腺苷-5′-二嶙酸三钠盐300u高，97%
人骨肉瘤细胞;HOS三拂磺醋铈 CqRIUM(III) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 76089-77-2
人成纤维细胞(HMF)(5×105)2-(N-啉)乙磺酸shēng huà shì jì容量：保存：-20℃10/100ug/支
CM-H112人脂肪细胞完全培养基100mL1-Hexadecanol1-十六醇100克AR，99%
小鼠浆细胞瘤;MPC-11 小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL(a-淀粉酶)
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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文献和实验相关实验
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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