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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Porcine herpesvirus
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
猪疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 猪疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Porcine herpesvirus |
| 编号 | FS01P1778 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品:
维生素B7 Vitamin B7 0.075 2.4 nmol/L 0.1
CD分子 Cluster of differentiation 0.625 20 ng/mL 0.1
维生素B9 Vitamin B9 0.075 2.4 nmol/L 0.1
戊二脱酶 ketoglutarate dehydrogenase 1.5 48 μg/mL 0.1
白细胞介素8 Interleukin 8 7.5 240 pg/mL 1
肿瘤坏死因子α Tumor necrosis factor α 10 320 pg/mL 1
Toll样受体2 Toll-like receptor 2 0.75 24 ng/mL 0.1
核因子κB Nuclear factor-kappa B 37.5 1200 pg/mL 1
骨诱导因子 Osteoglycin 0.3125 10 ng/mL 0.1
颗粒酶B Gzms-B 1.25 40 pg/mL 0.1
穿孔素;成孔蛋白 Perforin 31.25 1000 pg/mL 1
痘抗体 Pox-Ab 0 10
内肽2 Endomorphin2 25 800 pg/ml 1
木葡聚糖水解酶 xyloglucan endotransglycosylase 0 10
乙酰乳合成酶 Acetolactate Synthase 3.75 120 U/L 0.1
Afamin蛋白 Afamin 7.5 240 ng/mL 1
对酶 paraoxonase 25 800 U/L 1
猪疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒正己中高效β-菊酯溶液标准样品,有证书中国正己中高效β-菊酯溶液标准样品,有证书 100ug/ml,1ml
罗库溴铵杂质I(3α-羟-2β-(4-啉)6β-(1-咯)-5α-雄甾7β-乙)119302-24-8中检所20mg/支,供HPLC法系统适用性试验用
大栀子 GARDENIAE LONGICARPAE FRUCTUS中检所1 g/支,薄层色谱鉴别用
醋去加压素Desmopressin Acetate中检所20mg/瓶,供HPLC含量测定用
脑苷肌肽 Cattle encephalon glycoside ignotin中检所2ml/支,系统适用性试验用
肉豆蔻十八酯/肉豆蔻硬脂酯(C14:0-C18:0)美国肉豆蔻十八酯/肉豆蔻硬脂酯(C14:0-C18:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm
十一酯(C11:0)美国十一酯(C11:0),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm
活性管中异含量测定质控样品安科院有证书,2支/套
脱水差向四环素4465-65-0中检所50mg,供有关物质及含量测定用
1,3-二十一甘油二酯(C21:0)美国1,3-二十一甘油二酯(C21:0),标准品,有证书 ,10mg/25mg/50mg/100mg/500mg/1gm
二十二(顺1,14)(C20:2)美国二十二(顺1,14)(C20:2),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
十六酯(反)/反棕榈油酯(C16:1T)美国十六酯(反)/反棕榈油酯(C16:1T),标准品,有证书 ,100mg/500mg/1gm
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文献和实验状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合,其荧光增加1000倍。所以,一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列,且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点:实验设计简单,仅需要2个引物,不需要设计探针,无需设计多个探针即可以快速检验多个基因,且能够进行熔点曲线分析,检验扩增反应的特异性,低的初始成本,通用性好,因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法(Taqman 技术):PCR
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。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒(常温裂解):一步法 PCR;处理鼠尾样本无需加热;用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒:无需进行 DNA 纯化;高效特异性扩增样品;用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒:无需预处理血液;世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系;安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒:整套试剂盒RNase-Free;RNA得率高;质量高;安全快速。 有奖免费试用: RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足,基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下,利用现有的试剂研发平台,人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前,针对猪与猪传染的传统猪流感疫情,近年来我国科技人员经过不懈努力,探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后,美国疾病预防控制中心(CDC)于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
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