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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Neospora caninum
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Neospora caninum |
| 编号 | FS01P1687 |
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒
=实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
β,3-糖转移酶 β,3-Glycosyl Transferases 25 800 ng/L 1
20S蛋白酶体 20S proteasome 0.625 20 ug/mL 0.1
CD247分子 Cluster of differentiation 247 0.625 20 ng/mL 0.1
β,3-糖转移酶 β,3-Glycosyl Transferases 3.75 120 U/L 0.1
巨噬细胞炎性蛋白1β Macrophage Inflammatory Protein 1β 156.25 5000 pg/mL 10
CD200分子 Cluster of differentiation 200 62.5 2000 pg/mL 10
血小板P2Y12受体 P2Y12 Receptor 2.5 80 ng/mL 0.1
b型链球菌抗m蛋白抗体 Anti-streptococcal M protein antibody 2.5 80 ng/mL 0.1
糖原合成酶激酶3 glycogen synthase kinase 3 7.5 240 U/L 1
细胞色素P4503A4 Cytochrome P4503A4 6.25 200 U/L 1
四环素 Tetracycline 0.71875 23 ppb 0.1
二肽肽酶Ⅵ dipeptidyl peptldase Ⅳ 31.25 1000 pg/mL 1
促性腺激素释放激素 gonadotropin-releasing hormone 2.5 80 mIU/mL 0.1
胸苷化酶 thymidine phosphorylase 0.625 20 ng/mL 0.1
蛋白 DJ Protein DJ 0.25 8 ng/L 0.1
抗菌肽Dcath Antibacterial Peptide Dcath 93.75 3000 pg/mL 10
谷胱甘肽过化酶4 Glutathione peroxidase 4 2.5 80 ng/mL 0.1
犬新孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒1,3,8-三羟-6-甲蒽醌 大黄素,泻素 2-甲-4,5,7-三羟蒽醌 6-甲,3,8-三羟蒽醌备注：
大黄素 518-
Emodin分子式：C15H10O5分子量：2.24
1,3,8-三羟-6-甲蒽醌 大黄素,泻素 2-甲-4,5,7-三羟蒽醌 6-甲,3,8-三羟蒽醌
大黄 478-43-3
Rhein分子式：C15H8O6分子量：284.22
1,8-二羟-3-羧蒽醌 大黄提取物备注：
甘草 578-
Liquiritigenin分子式：C15H12O4分子量：256.25
异甘草甙 5041-81-6
甘草素 4',7-二羟黄 甘草素备注：
Isoliquiritin分子式：C21H22O9分子量：418.39
异甘草苷备注：
甘草苷 15-5
LIQUIRITIN(SH)分子式：C21H22O9分子量：418.396
甘草甙备注：
甘草次 471-53-4?
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
酶，以探针DNA为模板，合成互补DNA，化学修饰过的dUTP同时掺入到标记的DNA探针中。杂交后用碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针DNA中的Dig-dUTP结合，加入显色底物，在碱性磷酸酶作用下，转变成深棕色或蓝色的化合物。 1．标记 本试剂盒采用随机引物标记方法，可标记少至10ng，多至3μg的DNA。能在新合成的DNA链每20～25个核苷酸，掺入一个Dig-dUTP，反应时间约为1h。 2．杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可冻存
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