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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
产品名称:红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒
规格:Trichophyton rubrum
分类:探针法荧光定量PCR
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
特点:产品仅供科研使用
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
PCR实验外包服务:
PCR起源:荧光定量PCR(也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR)是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的,与变通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比,FQ-PCR具有许多优点:1、封闭反应,无需PCR后处理。2、特异性强,灵敏度高。3、采用对数期分析,摒弃终点数据,定量准确。4、定量范围宽,可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测,结果直观,避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全,缩短时间,提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38;
2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒具有下列特点:
1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。
3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24硬脂酸镁Magnesium stearate质量规格:BR
PTPN12 Others Human 人 PTPN12 (aa 1-355) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 孔雀石绿盐酸盐(>90%,BS)Malachite green hydrochloride质量规格:>90%,BS
海马神经应细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)无水硫酸锰(>98%,BR)Manganese (II )sulfate anhydrous质量规格:>98%,BR
人间充质干细胞-脂肪 人骨髓横纹肌肉癌细胞,SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞 MFC(胃癌细胞)丙硫异烟胺Prothionamide质量规格:>98.5%,BR
人成骨肉瘤细胞;MG-63丙硫异烟胺(标准品)Prothionamide质量规格:>98%,标准品
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]达比加群Dabigatran质量规格:>98%,BR
CCDC47 Others Human 人 CCDC47 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞格列奈Repaglinide质量规格:>99%,BR
人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL瑞格列奈(标准品)Repaglinide质量规格:>99%,BR
P815细胞,小鼠肥大细胞癌细胞 V79-4(中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-CD-阿拉伯糖D-(-)-Arabinose 质量规格:>98%,BR
CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)D-阿拉伯糖(标准品)D-arabinose质量规格:HPLC≥98%,标准品
原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml强力霉素磺基水杨酸质量规格:美国进口Doxycycline ssa
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 强力霉素海克酸盐质量规格:美国进口Doxycycline Hyclate
大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL帕米1酸二钠盐质量规格:美国进口Pamidronate, Disodium Salt
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS头孢呋辛质量规格:美国进口Cefuroxime
胰岛素样生长因子羌活醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Notopterol
红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒猫源细胞,英文名或英文缩写:potewwium bromate,级别:AR,70%,规格:25克
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL4-苄基基-7-硝基... 4-Benzylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadia... 18378-20-6 500MG 通用试剂
BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus柠檬醋 litxium citrctq;Citric ccid trilitxium sclt;Litcrqx;Lithonctq S 919-16-4
IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人细胞裂解液 (阳性对照) 透析袋夹shēng huà shì jì容量:1条
人角膜细胞裂解物HKLPH浓缩缓冲标准液(PH=4.0)NA
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
】 1. 器材 荧光定量PCR仪,微需氧袋。 2. 试剂 幽门螺杆菌菌株NCTC 11637,布氏肉汤培养基(Brucella Broth),2%尿素水溶液,酚红磷酸缓冲液。幽门螺杆菌荧光定量PCR试剂盒。 醋酸缓冲液(pH3.6): 无水醋酸钠 1.64 g 醋酸 2.5 ml 蒸馏水 200 ml 1%硝酸银溶液: 硝酸银
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