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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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28
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR 产品仅供科研使用
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
产品名称：木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Trichoderma spp.
编号：BJR2988
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
特点优势：
1. 产品仅用于科研特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR反应五要素：
木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)5×106cells/瓶×2铕标准溶液（1000μg/ml） Europium standard质量规格：1000μg/ml
BI U-87细胞，膀胱癌细胞 总T细胞,OKT3细胞 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1氟离子（F-）标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Fluoride standard质量规格：500mg/L,溶剂：水
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2氟离子（F-）标准溶液（1000mg/L,基体:水） Fluoride standard质量规格：1000mg/L,基体:水
CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 金标准溶液（1000μg/ml）Gold standard质量规格：1000μg/ml
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1锗标准溶液（1000μg/ml）Germanium standard质量规格：1000μg/ml
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞大麦芽碱(标准品）Hordenine质量规格：HPLC≥95%，标准品
RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)丹参素(标准品)Danshensu质量规格：HPLC≥98%，标准品
人十二脂肠腺癌;HuTu-80丹参素Danshensu质量规格：HPLC>95%,丹参提取
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素钠(标准品)Sodium Danshensu质量规格：HPLC≥98%,标准品
人结直肠腺癌细胞;LoVo丹参酮I（标准品）Tanshinone I质量规格：HPLC≥98%，标准品
杂交瘤(B类);C3110D2E11Tariquidar,XR-9576质量规格：>98%,P-糖蛋白抑制剂Tariquidar,XR-9576
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 钛黄;达旦黄；钛镍黄质量规格：BSTitan yellow
人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL双水杨酯;水杨酸-2-羧基苯酯质量规格：>98%,BRSasapyrine
Calu-6细胞，人退行性癌细胞 克雷伯肺炎杆菌 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21双水杨酯 ;水杨酸-2-羧基苯酯质量规格：>98%,BRSasapyrine
CXCL12 Protein Canine 重组狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白去噻唑基甲基 利托那韦质量规格：美国进口Desthiazolylmethyl Ritonavir
木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒CM-R040大鼠肝窦内皮细胞完全培养基100mLTRYPTONE胰蛋白胨细菌学级500GRT
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL(R)-(-)-3-羌基四轻 98% (R)-(-)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 8
6087-4-3
MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse左炔诺孕同 Lqvonorgqstrql 797-63-7
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2-本并奈，英文名或英文缩写：pxenanthrene，级别：5N，规格：100克
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]869-19-2N-CBZ(β)甘酰-L-亮酸N-Glycyl-L-leucine
产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR 产品仅供科研使用
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
产品名称：木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Trichoderma spp.
编号：BJR2988
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
特点优势：
1. 产品仅用于科研特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR反应五要素：
木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)5×106cells/瓶×2铕标准溶液（1000μg/ml） Europium standard质量规格：1000μg/ml
BI U-87细胞，膀胱癌细胞 总T细胞,OKT3细胞 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1氟离子（F-）标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Fluoride standard质量规格：500mg/L,溶剂：水
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2氟离子（F-）标准溶液（1000mg/L,基体:水） Fluoride standard质量规格：1000mg/L,基体:水
CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 金标准溶液（1000μg/ml）Gold standard质量规格：1000μg/ml
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1锗标准溶液（1000μg/ml）Germanium standard质量规格：1000μg/ml
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞大麦芽碱(标准品）Hordenine质量规格：HPLC≥95%，标准品
RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)丹参素(标准品)Danshensu质量规格：HPLC≥98%，标准品
人十二脂肠腺癌;HuTu-80丹参素Danshensu质量规格：HPLC>95%,丹参提取
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素钠(标准品)Sodium Danshensu质量规格：HPLC≥98%,标准品
人结直肠腺癌细胞;LoVo丹参酮I（标准品）Tanshinone I质量规格：HPLC≥98%，标准品
杂交瘤(B类);C3110D2E11Tariquidar,XR-9576质量规格：>98%,P-糖蛋白抑制剂Tariquidar,XR-9576
IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 钛黄;达旦黄；钛镍黄质量规格：BSTitan yellow
人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL双水杨酯;水杨酸-2-羧基苯酯质量规格：>98%,BRSasapyrine
Calu-6细胞，人退行性癌细胞 克雷伯肺炎杆菌 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21双水杨酯 ;水杨酸-2-羧基苯酯质量规格：>98%,BRSasapyrine
CXCL12 Protein Canine 重组狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白去噻唑基甲基 利托那韦质量规格：美国进口Desthiazolylmethyl Ritonavir
木霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒CM-R040大鼠肝窦内皮细胞完全培养基100mLTRYPTONE胰蛋白胨细菌学级500GRT
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL(R)-(-)-3-羌基四轻 98% (R)-(-)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 8
MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse左炔诺孕同 Lqvonorgqstrql 797-63-7
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2-本并奈，英文名或英文缩写：pxenanthrene，级别：5N，规格：100克
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]869-19-2N-CBZ(β)甘酰-L-亮酸N-Glycyl-L-leucine
产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
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文献和实验相关实验
All-in-One? miRNA qPCR Kit 已提供有miRNA检测的反向通用引物； qisanni05 谢谢您的答复，请问就您的经验来看选择哪一家公司的产品做RT-PCR性价比 比较高呢？谢谢！ joanna8483 ABI公司的逆转录试剂盒，我们用的是加茎环的方式。 qisanni05 joanna8483 您能不能给我再写一遍啊?我的积分不够看不到您的答案，谢谢！
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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