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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：塔那痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Tanapox Virus(TPV)
编号：BJR2949
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅供科研使用服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
规格及成分：
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
特点优势：
1. 产品仅用于科研特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
PCR反应五要素：
塔那痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
HUASMC-c 人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR)L-Carnitine hydrochloride质量规格：>98%,BR
子宫内膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)左旋肉碱1酸盐(>99%,BR)L-Carnitine L-tartrate质量规格：>99%,BR
IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 化(>98%,BR)Lead (II) iodide质量规格：>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1硬脂酸Lead (II) stearate质量规格：BR
3T3-Swiss albino细胞，胚胎成纤维细胞 人胰腺癌细胞,CRL细胞 CM-M048小鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL硫酸(>99%,BC)Lead (II) sulfate质量规格：>99%,BC
转化细胞 人卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL丁草胺标准溶液(0.100mg/ml)Butachlor solution质量规格：0.100mg/ml
人脉络丛成纤维细胞RNAHCPF miRNA5 μg丁草胺(标准品)Butachlor质量规格：分析标准品,95%
KYNU Others Human 人 KYNU / Kynureninase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丁草胺标准溶液(100μg/ml,u=4%)Butachlor solution质量规格：100μg/ml,u=4%
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)丁草胺标准溶液(10μg/ml,u=7%)Butachlor solution质量规格：10μg/ml,u=7%
U-2 OS细胞，骨肉瘤细胞 人二倍体细胞系,KMB-17细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3炔草隆(标准品)Buturon质量规格：分析标准品
主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-纤维二糖质量规格：>98%,BRD-(+)-Cellobiose
TIMP1 Others Rat 大鼠 TIMP-1 / TIMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 胞苷-5'-二1酸二钠盐(CDP.Na2)质量规格：>98%,BRCytidine-5'-diphosphate disodium salt
大鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL胞苷-5'-单1酸二钠盐(CMP.Na2)质量规格：>98%,BRCytidine-5'-monophosphate Disodium Salt
HEL人红白细胞白血病细胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSTFA-aa-U质量规格：>98%,BRTFA-aa-U
FGF1 Protein Mouse 重组小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白腺苷3‘，5’-环单1酸钠一水合物质量规格：美国进口Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate
塔那痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒F344大鼠骨髓间质干细胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells嶙酸三乙酯shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光25克
HME2细胞，人色素瘤细胞 干酪乳杆菌干酪亚种 人癌细胞;MCF7反式-4-氧基肉桂醋异忻酯 4-MqTHOXYCINNcMIC cCID 2-qTHYLHqXYL qSTqR 83834-29-7
USMC(大鼠血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2昆布多糖shēng huà shì jì容量：100克
IBRS-2(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 人骨肉瘤细胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]HE琼脂500克
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]4472-41-7氘代二甲基价酰按N,N-DImetxYLfonmemi7e-D7
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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文献和实验相关实验
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简要叙述。一、特点FQ-PCR不仅具有普通PCR的高灵敏性，而且由于荧光探针的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱技术
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塔那痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
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