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- 上海研生
- YS90944-R
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Rhizoma imperatae
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
产品名称：白茅根探针法PCR鉴定试剂盒质量检测
英文名称：Rhizoma imperatae
规格：50T
编号：YS90944-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，白茅根探针法PCR鉴定试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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活性蓝 19 interferon-inducible protein 30
活性蓝 19 liver kidney microsome autoantibody 1
活性蓝 19 Na-K-ATPase
脱氧熊果苷tartrate-resistant acid phosphatase 5
脱氧熊果苷Thrombin Receptor Activator for Peptide 5
脱氧熊果苷β-N-acetylglucosaminidase
泰妙菌素Cytochrome reductase
泰妙菌素Cyversion":"10.1.0.7698"}')
白茅根探针法PCR鉴定试剂盒质量检测小鼠腺病毒抗体 （ELISA）试剂盒1-Ethynyl-4-pentylbenzene,≥97 %
小鼠白血病病毒抗体 （ELISA）试剂盒Thiophene,>99.0%
小鼠TAU-5蛋白 （ELISA）试剂盒3,4-Ethylenedioxythiophene ,≥97.0%
小鼠TAU-1蛋白 （ELISA）试剂盒2-Acetyl-5-bromothiophene,≥99.0%
小鼠胶原交联 （ELISA）试剂盒2-Acetylthiophene,≥99.0%
小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B （ELISA）试剂盒4,6-Dimethyldibenzothiophene, ≥99.0%
小鼠神经酪酸激酶受体2 （ELISA）试剂盒2-Hexylthiophene ,≥97%
小鼠神经酪酸激酶受体1 （ELISA）试剂盒Dibenzothiophene, ≥99.0%
小鼠Wnt-16蛋白 （ELISA）试剂盒2,5-Dibromothiophene ,≥96.0%
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
— real-time PCR，针对miRNA的real-time PCR与常规的real-time 有所不同。 目前有的公司提供的是探针法试剂，有的是SYBR Green法试剂，因探针法试剂成本较高，丁香通在此挑选出SYBR Green法的代表作 — QIAGEN公司的完整的一套miRNA定量试剂miScrip system来介绍，这次比起其他进口品牌同系列的产品，QIAGEN价格倒是不贵。 第一步是miRNA的提取，核酸提取无疑是QIAGEN公司的绝活，对于miRNA这样的小分
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