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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
184
- 适应物种:
人/动物/植物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2268.0 |
质控血清的制备:
1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2、56℃加热10小时来活。
3、离心或过滤除去沉淀。
4、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。
5、抽滤除菌,人囊虫IgG抗体(CYTIgG)ELISA kit- 科研供应商按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用,不可反复冻融,被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
6、标定含量,20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。
小知识:
A、稳定性:产品冻融后尽短时间用完,避免反复冻融,夏季运输注意冷藏,不同批次的抗体不推荐混合使用。
B、安全性:由于本人囊虫IgG抗体(CYTIgG)ELISA kit- 科研供应商为动物源性材料且加有叠氮na防腐,实验操作时应严格按照实验室生物、化学安全规定进行。
C、不同的试剂配方可能需要不同的抗体添加比例,请根据实验结果选择合理的抗体添加量,
产品仅供于科研或体外诊断用,请勿用于人体实验/治疗。
人囊虫IgG抗体(CYTIgG)ELISA kit- 科研供应商服务承诺:
1. 所购产品均质量保证,有任何质量方面的问题,一律免费包换。
2. 试剂盒方面全程提供技术指导,还有免费代测的服务。
3. 本公司出售的任何产品均是保质保量,客户有任何疑问,都将给出解决方案。
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文献和实验入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。 (五) 竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 (六) 捕获包被法测抗体(经典方法) IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 6、捕获包被法测抗体(经典方法) IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体,因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体,后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗,间接测定IgM抗体,必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理,以除去IgG
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