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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
英文名称：详见说明书
规格：50T
编号：HE81678-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
下面是公司正在打折促销产品：
25g1g十二烷基肌酸钠Cathepsin VBR，99%25gIL-1
500g5g十二烷基酸钠ATPase, H+ Transporting, Mitochondrial F1 Complex Beta PolypeptideBR，99%500gNO
100g25ml十二烷基酸钠Cluster of differentiation 24BR，96%100gXOD
25g5ml十二烷基酸钠ATP5OBR，96%25gGnIH
500g100mg十二烷基磺酸钠chymotrypsinBR，96%500gP탧堡槍᱄ᦜ㥄岉鳜ༀ赖餂ꋭ䖐Ⴛ㶤㋰ฃ컱凉齢鿦緀犷즜㨶齫ꡎ擿損ׄ㊯
小鼠源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒范围98%25g1g酸哆醛anti-gliadin IgG antibodyCP，98%98%25gM2-PK
98%5g250mg盐酸哆醛anti-gliadin IgM antibodyCP，98%98%5gSIRT1
analytical standard,≥99.5%(GC)25g5g盐酸哆醛MerBR，98%analytical standard,≥99.5%(GC)25g15-LOX
98%5g1g盐酸哆醛VLDL1BR，98%98%5gPEPCase
55%，含1000ppm TBC稳定剂100g5g盐酸哆醛VLDL2BR，96%55%，含1000ppm TBC稳定剂100gDDAH1
55%，含1000ppm TBC稳定剂25g25g盐酸哆VLDL3BR，96%55%，含1000ppm TBC稳定剂25gPEPCase
98%500g5g盐酸哆5-hydroxytryptophanBR，96%98%500gGLUD1
90%1g100g盐酸哆papilloma virus IgG antibodyBR，95%90%1gERP
90%5g500g左旋肉papilloma virus IgM antibodyBR，95%90%5gCYP17
用于GC衍生化, ≥98%1g1g左旋肉Lymphocyte Cytosolic Protein 1BR，98%用于GC衍生化, ≥98%1gCYP19
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，小鼠源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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