- 询价
- 上海研生
- HE81672-R
- 进口、国产
- 2025年07月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
英文名称：详见说明书
规格：50T
编号：HE81672-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
下面是公司正在打折促销产品：
100g25gD-201高等级大孔强Ⅰ型阴离子交换树脂Protein Kinase B AlphaBR100gPRL
500g5gD-201高等级大孔强Ⅰ型阴离子交换树脂Ring Finger Protein 5BR500gCH
100g5g大孔吸附树脂D101Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7ABR100gCR
25g1g大孔吸附树脂D101Gremlin-2BR25gTG
5g5gAmberlite XAD4离子交换大孔吸附树脂br탧堡槍᱄ᦜ㥄岉鳜ༀ赖餂ꋭ䖐Ⴛ㶤㋰ฃ컱凉齢鿦緀犷즜㨶齫ꡎ擿損ׄ㊯
豚鼠源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液,60-80 cP(25 °C)100g1g维生素A醋酸酯tumor necrosis factor receptor-associated factor 6CP，98.5%Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液,60-80 cP(25 °C)100gCD133
Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液,250-500 cP(25 °C)250g25g维生素A醋酸酯Cytoskeleton associated protein 4CP，98.5%Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液,250-500 cP(25 °C)250gBcl-X
Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP(25 °C)100g5g维生素A醋酸酯factor BAR，98%Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP(25 °C)100gBcl-W
平均分子量~400,含400-600ppm MEHQ稳定剂25g1g叶酸factor HAR，98%平均分子量~400,含400-600ppm MEHQ稳定剂25gASD
平均分子量~600,含100ppm MEHQ稳定剂和300ppm BHT稳定剂500g250mg叶酸ntercellular adhesion molecule 2AR，99%平均分子量~600,含100ppm MEHQ稳定剂和300ppm BHT稳定剂500gsCR
平均分子量 ~1000 ,含100ppm MEHQ稳定剂和300ppm BHT稳定剂500g25g叶酸Protein cereblonAR，99%平均分子量 ~1000 ,含100ppm MEHQ稳定剂和300ppm BHT稳定剂500gADT
平均分子量~950100g5g维生素D2p21-activated kinases4CP平均分子量~950100gE3
97%25g100g维生素D2actin binding proteinCP97%25gOVA
>95.0%(GC)100g25g维生素D3Cannabinoid Receptor IBR，99%>95.0%(GC)100gSDH
93%25g5g维生素D3Der p1 IgEBR，99%93%25gTGFBR1
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，豚鼠源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验型药物的剩余含量或其代谢产物。 4 Ⅱ相代谢稳定性试剂盒简介 本公司针对药物代谢研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，用于Ⅱ相代谢稳定性研究的试剂盒，该产品可直接用于药物的Ⅱ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅱ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅱ相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统、UGT孵育系统及其它组分，可直接用于药物Ⅱ相代谢稳定
种属间又存在显著差异。（见图5） 图5药物在人，犬，大鼠肝微粒体中的代谢情况 04 Ⅰ相代谢稳定性试剂盒简介 北京汇智泰康生物技术有限公司针对药物代谢研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，开发了一款专门用于Ⅰ相代谢稳定性研究的试剂盒，该产品可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅰ相
测定温孵液中原型药物的剩余含量。4 智泰康医药 Ⅱ 相代谢稳定性试剂盒简介北京汇智泰康医药技术有限公司针对药物代谢研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，开发了一款专门用于 Ⅱ 相代谢稳定性研究的试剂盒，该产品可直接用于药物的 Ⅱ 相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合 Ⅱ 相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。4.1 产品说明本产品提供了药物 Ⅱ 相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH 再生
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
