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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 英文名:
Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 传染性皮下和造血器官坏死病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV) |
| 编号 | FS01P1539 |
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
传染性皮下和造血器官坏死病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
嘌呤核苷化酶 purine nucleoside phosphorylase 3.125 100 U/L 0.1
脂酰辅酶A合成酶 acetyl coenzyme a synthetase 3.75 120 U/L 0.1
脂酰辅酶A脱酶 Lipoyl-CoA dehydrogenase 6.25 200 U/L 1
脂酶A1 phospholipase A1 0.625 20 U/L 0.1
脂酶A2 phospholipase A2 0.75 24 U/L 0.1
神经生长因子 Nerve growth factor 31.25 1000 pg/ml 1
Ⅰ型前胶原羧端肽 C.Terminal Propeptide of type Ⅰ Collagen 2.5 80 ng/mL 0.1
活化T细胞核因子1 Nuclear factor of activated T-cells 1 62.5 2000 pg/mL 10
神经肽S neuropeptide S 31.25 1000 pg/mL 1
心肌肌钙蛋白T cardiac troponin T 25 800 pg/ml 1
3-甘油脱酶 Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase 0.25 8 ng/mL 0.1
甘油-3-脱酶 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 0.625 20 ng/mL 0.1
3-甘油脱酶 Glyceraldehyde一3-phosphate dehydrogenase 3.75 120 U/L 0.1
交替化酶 aldehyde oxidase 2.5 80 IU/L 0.1
黄嘌呤脱酶 Xanthine dehydrogenase 1.875 60 IU/L 0.1
5-羟色受体2C 5-Hydroxytryptamine Receptor 2C 0.625 20 ng/mL 0.1
5-羟色受体2A 5-Hydroxytryptamine Receptor 2A 62.5 2000 pg/ml 10
传染性皮下和造血器官坏死病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒苄草隆 994-4
Cumyluron分子式:C17H19CLN2O分子量:315.8
可灭隆,1-(2-)-3-(1-甲-乙)备注:
避蚊 134-62-3
DEET分子式:C12H17NO分子量:191.
N,N-二乙-3-甲甲酰备注:
避蚊 134-62-3
DEET分子式:C12H17NO分子量:191.
N,N-二乙-3-甲甲酰备注:
Mefenpyr-diethyl分子式:C16H18CL2N2O4分子量:373.23
解草酯 13901
咯二二,(RS)-(2,4-二)-5-甲-2-啉-3,5-二羧二,解草酯备注:
螨 119168-77-3
Tebufenpyrad分子式:C18H24CLN3O分子量:333.
N-(4-叔丁苄)-4--3-乙-甲-5-甲酰备注:
喹 268-74
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文献和实验传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus,IHHNV)属细小病毒科,病毒粒子直径约20纳米,单链DNA,该病毒感染外胚层组织,如鳃、表皮、前后肠上皮细胞、神经索和神经节,以及中胚层器官,如造血组织、触角腺、性腺、淋巴器官、结缔组织和横纹肌,在宿主细胞核内形成包涵体。对虾传染性皮下及造血组织坏死病,又名慢性矮小残缺综合征(runt-deformity syndrome,RDS),1981年在美国
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
健康动物对各种刺激的耐受性一般比不健康、有病的动物要大,实验结果稳定,因此一定要选用健康动物进行实验,患有疾病或处于衰竭、饥饿、寒冷、炎热等条件下的动物,均会影响实验结果,选用的动物应没有该动物所特有的疾病,如小鼠的脱脚病(鼠痘)、病毒性肝炎和肺炎、伤寒;大鼠的沙门氏菌病、病毒性肺炎、化脓性中耳炎;豚鼠的维生素C缺乏症、传染性肺炎,沙门氏菌病;家兔的球虫病、巴氏杆菌病;狗的狂犬病、犬瘟热;猫的传染性白细胞减少症肺炎、猕猴的结核病,肺炎、痢疾等。常用实验动物的主要传染病的病原体、症状、病理所见
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