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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
31
- 英文名:
Fusarium oxysporum
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原)实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原) |
| 英文名称 | Fusarium oxysporum |
| 编号 | FS01P1423 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品:
B-淋巴细胞趋化因子1 B-Lymphocyte Chemoattractant 1 0.25 8 ng/ml 0.1
蔗糖酶 invertase 10 320 U/L 1
胃蛋白酶 Pepsin 1.5 48 ng/mL 0.1
白三C4 Leukotriene C4 25 800 pg/ml 1
水通道蛋白 Aquaporin 25 800 pg/mL 1
25羟维生素D 25-Dihydroxy vitamin D 1 32 ng/mL 0.1
胆固 cholesterol 0.25 8 mmol/L 0.1
尿肌酐 Creatinine 0.25 8 mmol/L 0.1
Wnt0b蛋白 WNT10B 0.625 20 ng/ml 0.1
二酰辅酶A Malonyl-CoA 2 64 U/mL 0.1
冠状病毒 Corona virus 0.25 8 ng/mL 0.1
胃饥饿素 Ghrelin 31.25 1000 pg/ml 1
胃泌素 Gastrin 20 640 pg/ml 1
冠状病毒抗体 Corona virus antibody 0 10
淀酶 amylase 5 160 μmol/L 1
色 Tryptophan 12.5 400 μmol/L 1
酪 Tyrosine 0.625 20 ug/ml 0.1
尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原)肟,倍腈松,O-a-亚苄-O,O-二乙代酰酯,O,O-二乙-O-(乙肟)代酯备注:
148168-3
Phoxim分子式:C12H15N2O3PS分子量:298.30
肟,倍腈松,O-a-亚苄-O,O-二乙代酰酯,O,O-二乙-O-(乙肟)代酯备注:
148168-3
Phoxim分子式:C12H15N2O3PS分子量:298.30
肟,倍腈松,O-a-亚苄-O,O-二乙代酰酯,O,O-二乙-O-(乙肟)代酯备注:
消螨通 973-21-7
Dinobuton分子式:C14H18N2O7分子量:326.30
消螨普 39300-45-3
2-仲丁-4,6-二硝异酯备注:
Dinocap分子式:C18H24N2O6分子量:4.39
敌螨普;2-异-4,6-二硝 2-丁酯备注:
酰嘧磺隆 120923-37-7
Amidosulfuron分子式:C9H15N5O7S2分子量:9.37
备注:
稀禾定 74051-80-2
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文献和实验一、实验原理植物患病组织内的真菌菌丝体,如果给予适宜的环境条件,除个别种类外,一般都能恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离就是指通过人工培养,从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌相分开,并从寄主植物中分离出来,再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化,这个过程总称植物病菌的分离培养。植物病原真菌的分离一般都是采用组织分离法,就是切取小块病组织,经表面消毒和灭菌水洗过后,移到人工培养基上培养。二、实验目的植物病原菌的分离培养是植物病理学实验最基本的操作技术之一,它对原害鉴定,病原形态观察、植物病害接种
还参与真菌毒素的产生;真菌在植物-真菌相互作用过程中分泌的有毒次级代谢物。真菌毒素是农作物上的一种主要污染物,其中一些能导致人类严重疾病,包括癌症。利用HIGS,人们已经有可能破译sRNAs如何影响脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的产生,这是一种由小麦病原菌镰刀菌(Fusarium graminearum)产生的一种农学上重要的真菌毒素。这些研究结果将为植物病原真菌产生真菌毒素提供一种新的生态友好的控制方法。美国加利福尼亚大学的科学家们在siRNA研究方面取得了最有希望和令人兴奋的进展。他们强调了植物
一、 目的和要求 要求学会植物病原真菌、细菌、病毒和线虫的分离、培养和接种的一般方法,并掌握其基本原理;学习植物传染性病害研究中常用的接种方法,比较不同接种方法对病害发生发展过程与外界环境的差异。 二、材料和用具 新鲜的真菌和细菌病害材料(辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病叶片、水稻白叶枯病叶、烟草花叶病和番茄根结线虫病等);番茄青枯菌/番茄、水稻稻瘟菌/水稻幼苗、水稻白叶枯病菌/稻苗、烟草花叶病/烟草 喷雾器、纱布、酒精灯、酒精缸、火柴、接种饵(针)、长镊子、玻棒、小木块、解剖
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