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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- CAS号：
10238-21-8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mg
①权威，准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
产品名称：10238-21-8格列本脲对照品
产品CAS：10238-21-8
规格含量：100mg
格列本脲对照品
分子式：C23H28ClN3O5S
分子量：494.01
CAS 号：10238-21-8
用途：本品为格列本脲（Glibenclamide），105℃干燥 2 小时后使用，按 C23H28ClN3O5S 计，供 HPLC 法测定，含量为 99.5%；供 UV 法测定，含量为 99.9%。
包装及装量：棕色小瓶装，每支约 100 毫克。
保存条件：遮光，密封保存。
物质的分类：
1. 按来源：
（1）10238-21-8格列本脲对照品国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
对照品的化学定量分析方法与流程：
标准物质的管理:
（一）规范记录：
10238-21-8格列本脲对照品建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
ATEXPA10 植物延长蛋白（拟南芥） 特价促销 1ml Sodium Aescinate
Ezrin 埃兹蛋白抗体 特价促销 0.1ml Fisetin
Phospho-Ezrin (Tyr353) 磷埃兹蛋白抗体 特价促销 0.1ml Fisetin
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CAS No.：6426-43-3
中文名：蒲公英甾醇乙酸酯
别名：
分子式：C32H52O2
性状：Powder
纯度：97.0%
10238-21-8格列本脲对照品2-(1H-唑-基) 1802077 试剂盒 组装/原装
2,6-二酰 180632 试剂盒 组装/原装
2,6-二 180633 试剂盒 组装/原装
4--叔 1806959 试剂盒 组装/原装
亚二异 18090 试剂盒 组装/原装
6-- 18101 试剂盒 组装/原装
4-氨叔 181447 试剂盒 组装/原装
三基硅咪唑 181564 试剂盒 组装/原装
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照10238-21-8格列本脲对照品说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验丸是由葛根、地黄、黄芪、天花粉、玉米须、五味子、山药、格列本脲等七味中药和一味西药加工而成的中西药结合制剂，具有滋肾养阴，益气生津之功效。临床上主要用于治疗2型糖尿病。原标准中只有葛根素的薄层鉴别，没有含量测定。葛根是方中君药，葛根素为葛根的主要成分。为了有效控制制剂的质量，本实验参考文献[1-2]，采用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量，方法简便，精密度高，结果准确可靠。 1．仪器与试药 高效液相色谱议：Waters高效液相色谱系统，1525泵，2996紫外检测器（美国
相：甲醇―2%冰醋酸（30∶70）；流速：1.0ml/min；检测波长：313nm。分别吸取当归供试品液、阿魏酸对照品液、阴性对照品液3μl，注入色谱仪，记录色谱图。由图可知当归供试品液、阿魏酸对照品液在21min左右有色谱峰，阴性对照液在该时间无色谱峰。 3 讨论 黄柏定性鉴别方法参考2005版《中国药典》黄柏项下的方法进行实验，重复性好。因前列安颗粒为混悬型颗粒，其中白芍以细粉形式直接加入浸膏中制粒，所以按照2005版《中国药典》白芍项下的方法进行定性鉴别实验，难以得到
相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50:50）；流速0.8 ml・min-1；柱温30 ℃；检测波长243 nm。 3 方法与结果 3.1 溶液制备 3.1.1 对照品溶液制备精密称取一枝蒿酮酸对照品5.3 mg,置5 ml 量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，4℃保存，临用前吸取0.2 ml置10 ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成21.2 μg・ml-1的对照品溶液。 3.1.2 供试品溶液制备取干燥一枝蒿全草适量，研成粗粉，精密称取50 mg
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