- 询价
- 上海研生
- HE81034-R
- 进口、国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Hepatitis B Virus Pregenomic RNA（HBV pgRNA）RNA
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒范围 |
| 英文名称 | Hepatitis B Virus Pregenomic RNA（HBV pgRNA）RNA |
| 编号 | HE81034-R |
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒范围产品及特点:
乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
RAB3A ras癌基因家族Rab3a抗体
Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体
RBP4 视黄醇结合蛋白4抗体
REG1A 胰岛细胞再生因子ICRF抗体
Renin 肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体
利托那韦相关物质混合物标准品
卡巴拉汀酒石酸盐K-异构体
酒石酸卡巴拉汀标准品
利托那韦相关物质A标准品
利托那韦相关物质B标准品
乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒范围100g5gD-苯氨酸phosphatidylethanolamine N-methyltransferase97%100gAADC
25g1gDL-苯氨酸5-Hydroxytryptamine97%25gSCF
5g250mgDL-苯氨酸acetylcholine97%5gGETV-Ag
1g100gDL-苯氨酸ATPase98%1gGETV-Ab
100g500gBOC-L-苯氨酸Cytochrome oxidase99%100gLTF-IgG
25g1gBOC-L-苯氨酸Gibberellic Acid5399%25g5-HIAA
5g250mgBOC-L-苯氨酸P-ATPases99%5g5-HT
1g5gBOC-L-苯氨酸protochlorophyllide oxidoreductase97%1gHIF-2α
250mg1gL-苯甘氨酸DMV97%250mgGLUT2
5g5gL-苯甘氨酸Flax Lignans99%5gFFA
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间，而其应用一直都没广泛展开，究其原因，无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期，尤其是08年以来，仪器和试剂是遍地开花，这也使科研人员均跃跃欲试，都想借此技术使自己的研究能突飞猛进，发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。据有关统计，在 Medline 数据库中，用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年
【摘 要】目的：应用微粒子荧光酶免疫分析法（MEIA）定量检测乙肝病毒e抗原的浓度，以反映肝病毒感染的程度。方法：收集106例怀疑乙肝病人血清做乙肝e抗原定量检测，阳性标本同时用荧光定量PCR法检测HBV－DNA。结果：64例e抗原阳性标本的e抗原浓度范围为0．49－11466．23PEIU／mL，其浓度的变化与HBV－DNA浓度变化一致。结论：MEIA法作乙肝e抗原定量检测能准确反映乙型肝炎病毒感染水平及其变化。【关键词】乙型肝炎病毒e抗原微粒子荧光酶免疫分析法
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
