1-200ul长低吸附滤芯吸嘴，无色，带刻度，袋装

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多

最全面的MTT大汇总

）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

留下约 200μl。 向肿瘤球状体中加入 1 mL 胰蛋白酶-EDTA ( T3924 ) 溶液，室温反应 2–4分钟。每 30 秒上下移液一次，使肿瘤球状体重悬于胰蛋白酶溶液中。避免肿瘤球状体沉降。 注意：用户必须根据经验确定完全解离每种细胞所需的最佳反应时间。虽然在大多数情况下 2-3分钟最佳，但某类细胞的肿瘤球状体，例如 MCF-7，可能需要更长的反应时间——特别是在传代多次以后。如果您青睐完全明确的解离过程，可根据供应商的说明使用重组胰蛋白酶 ( T3449 ) 溶液作为替代解离试剂