1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，叠装灭菌

微生物学实验室常用的器皿

是容量固定，使用时不用观察刻度，操作方便、迅速。国内产品一般每个活塞吸管固定一种容量，分别有5、10、20、25、50、100、200、500、1000 μl等不同容量。而精制的活塞吸管每个在一定的范围内可调节几个容积，例如在5-25 μl的范围内，可调节5、10、15、20、25 μl五个不同的量，使用时按需要调节，但当调节固定后，每吸一次，容量仍是固定的。用毕只需调换吸嘴或将吸嘴洗净，消毒后再行使用。 活塞吸管是国外70年代后半期才开始生产与应用的，近年来国内亦日益广泛应用于免疫

最全面的MTT大汇总

）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解

RNA-FISH不难，和小助手一起拨开云雾见月明

1min； （4）每孔加入1ml预冷的通透液，置于4度冰箱，5min； （5）弃去通透液； （6）1X PBS洗细胞，3次，每次加入1ml。 3、检测细胞或组织中的RNA （1）用钻石笔在切片背面圈定用于原位杂交的范围； （2）杂交前，先将切片置于约200ul预杂交液中封闭，20-25度，20min； （3）同时，将杂交液预热于同上温度中； （4）在探针混合液稀释好待用前，不要将预杂交液从切片上弃去； （5）切片需置于湿盒中； （6）杂交1小时，所用温度与预杂交温度相同，每张切片