产品封面图

PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒北京价格

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • SY0147-VTJ
  • 北京
  • 2025年07月13日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      356

    • 英文名

      Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -80℃

    • 规格

      50μl×4管;2×10e7TU/ml

    特别提示:包括PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒
    英文名称:Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter
    产品货号:SY0147
    产品规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml

    PPARγ-Luc报告基因慢病毒是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。

    PPARγ-Luc报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的PPARγ转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMLV-PPARγ-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高灵敏度地检测PPARγ的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。

    质粒图谱



    使用说明
    PPARγ报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞,用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    注意事项
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套,最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
    3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯suān钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯suān钠溶液浸泡1h以上后弃去。
    4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
    5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。

    储存条件:-80℃。

    我公司销售的PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒北京价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 英基病毒包装常见问题与解答

      自己测滴度吗? 答:我们是在HT1080细胞株中对纯化的慢病毒进行滴度测定的。常用有4种方法进行慢病毒滴度测定,分别是: (1)通过ELISA对病毒颗粒中的p24蛋白进行检测; (2)通过定量PCR对病毒颗粒的RNA进行检查; (3)通过定量PCR对整合到基因组DNA中的病毒序列进行检测; (4)通过FACS对荧光蛋白的表达水平进行检测。 我们用基因组DNA定量PCR的方法进行病毒滴度的检测。前两种方法并不能区分病毒颗粒是否有活性

    • 病毒制备步骤及注意事项

      载体,可以通过梯度稀释侵染HeLa或者293,NIH3T3细胞来确定其滴度;不含报告基因的可通过测定病毒颗粒中相关病毒蛋白的活性或者含量来确定其滴度,比如使用p24gag的ELISA试剂盒。一般来说,每4-60 x 103个病毒载体含1ng p24gag。然而这种方法测出来的滴度并不准确,不同的病毒载体类型,不同的储存方式,都会导致p24gag和病毒载体颗粒的比值变化较大。甚至是不同的实验室测出来的都会有差异。亦可使用PCR法测定滴度,其引物设计针对病毒颗粒的通用cDNA区域,因此不受外源插入片段的影响,也不需

    • 慢病毒载体相关知识问答大总结

      hairpin RNA, shRNA), 载体包含位于RNA聚合酶Ⅲ启动子和4~5T转录终止位点之间的茎环结构序列,转录后即可折叠成具有1~4 个U 3 ’ 突出端的茎环结构,在细胞内进一步加工成siRNA。构建载体前通常要通过合成siRNA的方法,寻找高效的siRNA,然后从中挑选符合载体要求的序列,将其引入siRNA表达载体。 Q:如何生产病毒? A:载体质粒和辅助质粒转染293细胞后收获病毒上清,通过超滤和超速离心进行纯化和浓缩获得高滴度和高纯度的慢病毒颗粒。 Q

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月14日询价
    询价
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年10月14日询价
    ¥680
    上海圻明生物科技有限公司
    2025年07月10日询价
    询价
    上海杰美基因医药科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥8910
    上海研卉生物科技有限公司
    2025年12月25日询价
    PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒北京价格
    ¥380 - 3800