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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
447
- 英文名:
Superoxide Assay Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100次
特别提示:包括超氧化物检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:超氧化物检测试剂盒
英文名称:Superoxide Assay Kit
产品货号:YT300
产品规格:100次
本试剂盒是一种用于超氧化物快速高灵敏度检测的试剂盒。本试剂盒可以测定100个样品。
本试剂盒利用超氧化物可以还原WST-1产生可溶性有色物质为基础来检测超氧化物。本试剂盒的检测试剂中添加了Catalase(触酶)等,可以清除过氧化氢等过氧化物对WST-1显色的干扰,使测定结果更加准确。并且本试剂盒还提供SOD(超氧化物歧化酶),可以验证本试剂盒测定出的结果是否为超氧化物,以排除检测体系中所用的一些试剂可能产生的干扰。对于本试剂盒,加入SOD后通常可以抑制90%以上的超氧化物。
WST-1是一种类似于MTT的化合物,可以被超氧化物还原生成橙色的formazan。超氧化物产生越多越快,则颜色越深,即相应测定得到的吸光度值越大。
使用WST-1作为检测试剂比用传统的细胞色素c(cytochrome c)检测超氧化物具有多方面的优点。首先,WST-1本身的吸光度非常低(通常OD450为0.02左右,因仪器和酶标板不同而有所不同),而细胞色素c本身的吸光度非常高(通常OD550为0.5左右),因此,使用WST-1与细胞色素c相比,检测灵敏度高很多倍。其次,WST-1的还原产物是稳定的可溶性产物,且对细胞基本无毒性,使WST-1方法更加适合于高通量的筛选。另外,细胞色素c法由于灵敏度的限制,一般不适合用96孔板测定,而WST-1法可以用96孔板测定,使检测更加便捷。用WST-1法或细胞色素c法对超氧化物测定效果比较参考图1。图1中,50万/毫升嗜中性粒细胞在37℃用PMA刺激指定时间,用WST-1或细胞色素c方法分别测定。WST-1法测定OD450,而细胞色素c法测定OD550。另外,WST-1法和luminol法相比,灵敏度相近,但仅须使用普通的酶标仪,无须使用luminol法所需的luminometer,并且检测速度也比luminol法更加快捷。
超氧化物通常指超氧化物阴离子O2.-,是一种氧分子的自由基。在呼吸链中,NADPH氧化酶把电子传递给氧分子的时候,就会产生超氧化物阴离子O2.-。超氧化物阴离子O2.-是一种强氧化剂,可以由被刺激的白细胞等产生,从而抵御微生物的感染等。超氧化物阴离子O2.-也可以导致氧化损伤,和许多疾病的发生密切相关。
WST-1法和细胞色素c法对于超氧化物测定效果的比较。
试剂盒组分:
超氧化物检测缓冲液————30ml
WST-1溶液—————————1ml
Catalase溶液———————200μl
SOD溶液——————————20μl
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司销售的超氧化物检测试剂盒报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验zw051202109 最近因实验,需要检测组织中的过氧化硝酸盐(NO与超氧化物反应,对细胞产生损伤),请问哪位做过这方面实验的战友,怎么检测,是否有商业化的检测试剂盒,万分谢谢 zfyyzz00 目前已经明确的是过氧化硝酸盐为NO与超氧阴离子反应的产物,是一种强氧化剂,它可以是氨基酸发生硝基化,从而对细胞膜、线粒体等造成损伤。因此硝酸酪氨酸是目前过氧化硝酸盐的一个公认的标志物(maker)。建议使用免疫组化方法检测硝基酪氨
超氧化物歧化酶(SOD) 在氢离子与超氧化物发生反应生成过氧化氢和氧的过程中,SOD充当催化酶作用。人类线粒体中存在着含锰(Mu)的SOD(MuSOD),细胞浆则为含铜(Cu)、含锌(Zn)的SOD。目前还认为,SOD尚有存在于细胞外的其它3种类型。线粒体虽可代谢掉细胞中氧的95%以上,但因该处缺少组蛋白,故超氧化物等引起的氧化应激比较弱,而MuSOD将在此类防御机制中发挥重要作用。更有报道帕金
,从而与后加的酶标抗人IgG结合,造成假阳性。3)标本中超氧化物歧化酶(SOD)的干扰。如标本中SOD升高,可造成假阳性结果。4)用于固相包被的HCV基因工程抗原不纯[1]。2010年10月1日起执行的,《中华人民共和国药典》对于酶联免疫检测试剂盒提出了更高的要求,增加试验步骤,延长孵育时间,即加标本后孵育时间为1小时,加酶后孵育时间为30分钟,显色孵育时间为30分钟。使抗原抗体得到充分反应,通过技术革新提高了实验室诊断的灵敏度和特异性。本实验中A方法为旧“二步法”,B方法为新“二步法”。此标本检测时正好
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