- 询价
- ATCC/DSMZ/中科院/国家干细胞资源转化中心等
- 中国
- hmec-1
- 2025年11月06日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hmec-1
- 库存：
5110
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
贴壁
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
人微血管内皮细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人微血管内皮细胞
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，
hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，hmec-1细胞，
一． 细胞特性
细胞名称：hmec-1细胞生长特性：贴壁 上皮细胞样
种 属：人
货期（工作日）：7—10
培养难度：★★★ 需要特殊培养基
二． 培养条件
培养基： MCDB131 + 10%FBS+10ng/mL EGF+1 µg/mL Hydrocortisone +10 mM Glutamine（推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-50）温度：37℃ 气相：95%空气,5% CO2
三． 传代方式
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长至80-90%时，需要对其进行传代，推荐传代比例为1:3至1:6 ；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心5min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
四． 冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取（报销路费）。
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
我们以科学的高度守护每一处细节
我们以专业的态度守候每一位客户
我们为行业提供更好的服务
网站：www.chuanqiubio.com
地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
