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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品仅供科研使用特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
产品名称：麦芽香肉杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Carnobacterium maltaromaticum
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
麦芽香肉杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
乙酰水杨酸-d4质量规格：美国进口Acetylsalicylic Acid-d4 人胃抑素(GIP)ELISA检测试剂盒Humangasicinhibitorypolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T 人体ERβ基因甲基化检测试剂盒20
DL-赖氨酸乙酰水杨酸（赖氨匹林）质量规格：美国进口DL-Lysine Acetylsalicylate 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)试剂盒 Rat Caveolin-1,Cav-1 ELISA KIT ELISAKitTPO-Ab人抗甲状腺过氧化物酶抗体规格：48T/96T
酰基乙酰水杨酸-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Acetylsalicylic Acid Acyl-β-D-glucuronide 英文名称RatsubstancePreceptorELISAKit大鼠P物质受体(SP-R)规格：96T/48T 大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
乙酰水杨酸1质量规格：美国进口Acetylsalicylic Anhydride 咖啡糖精(saccharin)含量红外光谱法定量检测试剂盒20 人胸腺五肽(TP-5)试剂盒 Human Thymopein,TP-5 ELISA Kit
ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20 20315-25-7原B1说明书 Proanthocyanidin B1
MouseHistamine,HISELISA试剂盒小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 480-36-4蒙花苷品牌 Buddleoside
小鼠原肌球调节蛋白3(TMOD3)ELISA试剂盒 ，英文名： TMOD3 ELISA Kit 343-27-1盐酸去氢骆驼蓬碱规格 Harmine hydrochloride
猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA检测试剂盒MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 96T/48T 1241-87-81-咖啡酰奎宁酸厂家 Cyclohexanecarboxylicacid
犬基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)试剂盒 Canine Maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA kit 柴胡皂苷B说明书 Saikosaponin B
133-04-0细辛脂素厂家 Asarinin 英文名称RatFSHELISAKit大鼠促卵泡素(FSH)规格：96T/48T
13241-33-3新橙皮苷说明书 Neohesperidin 英文名称RatFSHELISAKit大鼠促卵泡生长激素(RatFSH)规格：96T/48T
13241-33-3新橙皮苷规格 Neohesperidin 英文名称RatFSHELISAKit大鼠促卵泡生长激素(RatFSH)规格：96T/48T
13241-28-6大黄酚-8-O-葡萄糖苷品牌 Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside 英文名称RatFree-TestoteroneELISAKit大鼠游离睾同(Free-Testoterone)规格：96T/48T
麦芽香肉杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒英文名称HumapPELISAKit人血栓前体蛋白(TpP)规格：96T/48T 91
化线粒体蛋白质浓度定量测定试剂盒20 19885-10-0泽泻醇A说明书 Alisol A
RatInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 18674-16-3泽泻醇A-24-醋酸酯品牌 Alisol A 24-acetate
小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)ELISA试剂盒 ，英文名： REG-1a ELISA Kit 17306-46-6野漆树苷规格 Rhoifolin
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA检测试剂盒MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 96T/48T 12
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验相关实验
研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
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