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◆产品概要
| 产品编号 |
产品名称 |
规格 |
培养面积 |
容量 |
包装 |
| MS-9035X |
PrimeSurface®培养皿35mm |
外寸35Φ×14(H)mm |
9cm2 |
- |
5包·50/case |
| MS-9060X |
PrimeSurface®培养皿60mm |
外寸60Φ×15(H)mm |
21cm2 |
- |
10包·100/case |
| MS-9090X |
PrimeSurface®培养皿90mm |
外寸90Φ×20(H)mm |
57cm2 |
- |
10包·50/case |
| MS-9024X |
Sumiron Celltight 板24F |
24孔·平底 |
1.8cm2 |
3.4mL/well |
1包·10/case |
注:
已进行放射线灭菌
保存温度:室温 有效期:制造后两年
参考价格(本体价格·不含税)
| 产品编号 |
产品名称 |
孔数 |
孔底形状 |
容量 |
包装 |
| MS-9384U |
PrimeSurface® |
384 |
U底 |
0.1mL |
1/包・20/case |
| MS-9384W |
PrimeSurface® |
384 |
U底 |
0.1mL |
1/包・20/case |
| MS-9096V |
PrimeSurface® |
96 |
V底 |
0.3mL |
1/包・20/case |
| MS-9096M |
PrimeSurface® |
96 |
紡錘底 |
0.2mL |
1/包・20/case |
| MS-9096U |
PrimeSurface® |
96 |
U底 |
0.3mL |
1/包・20/case |
| MS-9096W |
PrimeSurface® |
96 |
U底 |
0.3mL |
1/包・20/case |
注:
已进行放射线灭菌
保存温度:室温 有效期:制造后两年
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
| MS-9035X | PrimeSurface 35mm dish PrimeSurface 35mm 培养皿 |
50个 |
| MS-9060X | PrimeSurface® 培养皿60mm | 100个 |
| MS-9090X | PrimeSurface® 培养皿90mm | 50个 |
| MS-9024X | Sumiron Celltight 板24F | 10个 |
| MS-9384U | PrimeSurface® 384U多孔板 | 0.1mL |
| MS-9384W | PrimeSurface® 384U白色多孔板 | 0.1mL |
| MS-9096V | PrimeSurface® 96V多孔板 | 0.3mL |
| MS-9096M | PrimeSurface® 96M多孔板 | 0.2mL |
| MS-9096U | PrimeSurface® 96U多孔板 | 0.3mL |
| MS-9096W | PrimeSurface® 96U白色多孔板 | 0.3mL |
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- 内容
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文献和实验利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验
细胞群进一步培养并用于临床细胞移植。在临床前的工作中,他们使用传统的液滴式细胞分选仪对这些细胞进行分选。 Corin 阳性神经祖细胞分化为多巴胺能祖细胞,并最终移植到帕金森病患者体内。研究人员在细胞分选后获得了很好的纯度, 但低细胞存活率影响了后续细胞发展与功能。 此外,细胞分选过程需要大量的人力。Dr. Doi 说明 ”当使用传统的液滴式分选系统时,我们每 10 分钟手动更换一次分选瓶,且须不间断连续 16 小时;这对于一个有望成功的细胞治疗是不可行的。”因此,他们开始寻找其他细胞分选解决
细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中,遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,该如何处理? 答:干细胞在更换培养基的过程中,对于培养环境比较敏感,尤其是从高营养环境(血清/HPL添加培养基)更换到低营养环境(化学成分确定培养基)的过程中会遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1:提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时,然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基,然后在细胞融合度 70%-80
体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取? 会的。在收获细胞时,应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡,它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体,同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序,初始样品量需要准备多少? 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞(如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等)中外泌体含量比较低,建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤
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