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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Canine Herpes Virus
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
犬疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 犬疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Canine Herpes Virus |
| 编号 | FS01P1192 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品：
胆固 cholesterol 0.5 16 mmol/L 0.1
脑源性神经营养因子 Brain derived neurotrophic facor 1.5625 50 ng/ml 0.1
尘螨特异性IgE4抗体 specific IgE4 against dust mite antibody 7.5 240 IU/mL 1
多聚组标签 His-Tag rabbit polyclonal 15.625 500 ug/ml 1
炭疽杆菌抗体 anthracis antibody 0 10
炭疽杆菌 anthracis 0 10
金黄色葡萄球菌肠B Staphylococcal Enterotoxin B 0.75 24 ng/mL 0.1
糖苷类-3-转移酶2 NPTII 7.5 240 U/L 1
狼疮抗凝物 lupus anticoagulation 2.5 80 ng/mL 0.1
肠激酶 enterokinase 5 160 U/L 1
水泡病毒抗体 Swine Vesicular Disease Virus Antibody 0 10
钩端螺旋体抗体 Lebtospira Antibody 0 10
多杀性巴氏杆菌抗体 Pasteurella multocida Antibody 0 10
支气管败血波氏杆菌抗体 Brodetella bronchiseptica Antibody 0 10
尘螨特异性IgG4抗体 specific IgG4 against dust mite antibody 5 160 IU/mL 1
Ca-Mg-ATPase Ca-Mg-ATPase 2.5 80 U/ml 0.1
前胰岛素原 preproinsulin 20 640 pg/mL 1
犬疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Phenylmethanesulfonyl fluoride分子式：C7H7FO2S；C6H5CH2SO2F分子量：174.19
酰氟J SB02
酰氟 3298-6
Phenylmethanesulfonyl fluoride分子式：C7H7FO2S；C6H5CH2SO2F分子量：174.19
酰氟J SB02
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Phenylmethanesulfonyl fluoride分子式：C7H7FO2S；C6H5CH2SO2F分子量：174.19
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代甜菜 12 14933-08-5
3-(N,N-二甲十二铵)磺盐，3-磺十二二甲甜菜
Sulfobetaine 12分子式：C17H37NO3S分子量：335.
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文献和实验研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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