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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
Bovine Cytomegalovirus(BCMV)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 牛巨细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Bovine Cytomegalovirus(BCMV) |
| 编号 | FS01P1142 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
牛巨细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
几丁质酶 chitinase 0.75 24 U/L 0.1
己糖激酶 Hexokinase 20 640 mU/L 1
交替化酶 Alternative Oxidase 0.625 20 ng/mL 0.1
精酶 Arginase 0.5 16 U/L 0.1
抗坏血过化物酶 Ascorbate peroxidase 6.25 200 IU/mL 1
可溶性蛋白质 Soluble protein 46.875 1500 μg/mL 1
可溶性淀 soluble starch 10 320 μg/mL 1
可溶性糖 Soluble sugar 12.5 400 μg/mL 1
酪脱羧酶 Tyrosine decarboxylase 6.25 200 U/L 1
果糖激酶 Phosphofructokinase 37.5 1200 U/L 1
果糖激酶1 Phosphofructokinase 1 37.5 1200 U/L 1
式羧化酶 Phosphoenolpyruvate carboxylase 3 96 IU/L 0.1
式羧激酶 phosphoenolpyruvate carboxykinase 3 96 IU/L 0.1
脂 phosphatidicacid 1.5 48 nmol/L 0.1
绿色荧光蛋白 Green Fluorecent protein 2.5 80 ng/mL 0.1
茉莉 Jasmonic acid 62.5 2000 pmol/L 10
茉莉甲酯 MethylJasmonate 31.25 1000 pmol/L 1
牛巨细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Streptozocin分子式:C8H15N3O7分子量:1457.38
链佐菌素,2-脱-2-(甲亚硝)羰--D-喃葡萄糖
利福平 13292-46
Rifampicin分子式:C43H58N4O12分子量:2.94
甲哌利福素
利福平 13292-46
Rifampicin分子式:C43H58N4O12分子量:2.94
甲哌利福素
利福平 13292-46
甲哌利福素
Rifampicin分子式:C43H58N4O12分子量:2.94
利福平 13292-46
Rifampicin分子式:C43H58N4O12分子量:2.94
甲哌利福素
寡素 14049
Oligomycin分子式:C45H74O11分子量:791.07
Oligomycin from Streptomyces diastatochromogenes
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文献和实验研究1、 产前诊断:人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗,到目前为止,还只能只能通过产前监测,减少病婴出生,以防止各类遗传性疾病的发生,如为减少X连锁遗传病患儿的出生,从孕妇的外周血中分离胎儿DNA,用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法,易为孕妇所接受。2、 病原体检测:采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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